正确答案:

皮肤淤点、淤斑

D

题目:流行性脑脊髓膜炎与其他化脓性脑膜炎较大临床鉴别意义的是

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]急性肾炎低盐饮食每日供盐量为
  • 1~2g


  • [多选题]伤寒皮疹的特点
  • 淡红色小斑丘疹,压之褪色,分布在胸、腹部

    发热1周左右出现

    多在2~4天消失


  • [单选题]口服补液盐的适应证不包括
  • 腹泻伴重度脱水


  • [单选题](39~42题共用题干)
  • 尿常规

  • 解析:A。血尿的诊断首先要区分是真性血尿还是假性血尿,以镜检为准。

  • [单选题]女孩,7岁,因低热,嗜睡1个月,间断抽搐1天入院。1年前曾因高热、嗜睡、昏迷2天,诊断病毒性脑炎住院治疗20天痊愈。体检:神志清楚,嗜睡。强迫头位,头向左侧。左上睑下垂,右眼内斜,外展受限,有水平眼震,余颅神经正常。四肢肌力可,腱反射亢进,踝阵挛阳性,脑脊液细胞数36,生化正常。OB抗体阳性。头颅MRI示丘脑、基底节、小脑、脑干多发性病灶,部分呈现结节状等T1,长T2异常信号。该患儿最可能的诊断是
  • 多发性硬化

  • 解析:多发性硬化是以病灶播散多发,病程中常有缓解与复发为特点的一种中枢神经系统自身免疫性疾病。弥漫性硬化,又称Schilder病。主要表现为智力倒退,痉挛型瘫痪和假性球麻痹,头颅MRI示脑白质区有大的,边界清楚,非对称的脱髓鞘病灶。多数遗传代谢病伴有神经系统异常,在新生儿期发病者可表现为急性脑病,造成痴呆、脑瘫,甚至昏迷、死亡等严重并发症。遗传代谢病多为单基因遗传病,包括代谢大分子类疾病:包括溶酶体贮积症(三十几种病)、线粒体病等,代谢小分子类疾病:氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致,还有一部分是后天基因突变造成,发病期不仅仅是新生儿,覆盖全年龄阶段。患儿没有代谢异常表现及家族史,可以排除。

  • [单选题]ABO溶血病换血时应选择下列哪项方案最适宜
  • O型红细胞+AB型血浆


  • [单选题]急性泌尿道感染
  • 尿蛋白(+),白细胞(+++),血压正常,血补体正常


  • [单选题]该患儿最适宜的治疗是
  • 红霉素


  • 本文链接:https://www.233go.com/key/nn91nd.html
  • 相关资料
    相关科目: 中西医结合儿科学(正高) 学校卫生与儿少卫生(正高) 临床医学检验临床微生物(正高) 临床医学检验临床血液技术(正高) 护理学(副高) 职业卫生主治医师(代码:363) 临床医学检验技术中级职称(代码:379) 住院医师规培(口腔全科) 住院医师规培(中医儿科) 核医学技师
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2