正确答案:

需要进行准产品注册 需要进行试产品注册 注册管理部门是国务院药品监督管理部门

BCD

题目：以下对第三类医疗器械产品管理的表述中，正确的是

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题][101-104]

聚酰胺B． 离子交换树脂 C． 硅胶

大孔吸附树脂 E．膜

解析：A,A,D,D

[多选题]吗啡中应检查的特殊杂质有（ ）。

罂粟酸

阿朴吗啡

其他生物碱

[多选题]国家药品监督管理局会同有关部门将出台与本办法相关的配套规章或标准是（ ）。

药品不良反应评价原则

预防用生物制品不良反应的界定

预防用生物制品不良反应的诊断标准

药品不良反应受害者的处理程序

药品损害赔偿制度

[单选题]在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是（ ）

物料内部的水份及时补充到物料的表面

[单选题]在执业药师管理职责分工中，由中国药师协会组织实施的是

执业药师继续教育

解析：答案解析：执业药师资格考试工作由人力资源和社会保障部门和国家药品监督管理部门共同负责;国家药品监督管理部门为全国执业药师注册管理机构，各省级药品监督管理部门为本辖区执业药师注册机构;中国药师协会承担执业药师继续教育管理。故选D。

[多选题]对长期使用糖皮质激素患者，应定期检查以下项目（ ）

血糖、尿糖或糖耐量试验，尤其是有糖尿病或糖尿病倾向者

小儿应定期监测生长和发育情况

眼科检查，注意白内障、青光眼或眼部感染的发生

血清电解质和大便隐血

高血压和骨质疏松的检查，尤其是老年人

[单选题]下列药物单用抗帕金森病无效的是（ ）。

卡比多巴

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