[单选题]药品说明书和标签的核准部门是
正确答案 :A
国家食品药品监督管理局
[单选题]可用于治疗充血性心力衰竭的药物是
正确答案 :C
酚妥拉明
解析:心力衰竭时由于心排出量不足,导致交感张力增加、外周阻力增高、肺充血以及肺动脉压力升高,易产生肺水肿。应用酚妥拉明可扩张血管、降低外周阻力,使心脏后负荷明显降低、左室舒张末压与肺动脉压下降、心排出量增加,心力衰竭得以减轻。所以答案是C。
[单选题]非处方药标签和说明书的批准部门为
正确答案 :A
国家食品药品监督管理局
解析:《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药标签和说明书必须经国家食品药品监督管理部门批准。
[多选题]高血压的心脏并发症包括
正确答案 :ABCDE
左心室肥厚
心脏扩大
心律失常
反复心衰发作
冠心病
[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述正确的是
正确答案 :B
生产含有毒性药材的中成药时,必须在本单位药品检验员的监督下准确投料
解析:药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度,严格执行生产工艺操作规程,严防与其他药品混杂,每次配料,在本单位药品检验员的监督下准确投料,必须经两人以上复核无误,并详细纪录每次生产所用原料和成品数,必须建立完整的生产记录,保存5年备查。
[单选题]氨基糖苷类药物的不良反应不含
正确答案 :B
肝毒性
[单选题]关于药品说明书说法错误的是
正确答案 :C
药品说明书应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用
解析:《药品说明书和标签管理规定》第五条规定,药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用。故正确答案为C。
[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定,擅自生产、收购、经营毒性药品的,法律责任不包括
正确答案 :C
按非法所得的1~5倍罚款
解析:擅自生产、收购、经营毒性药品的,法律责任包括:由县以上药品监督管理部门没收其全部毒性药品;处以警告或按非法所得的5~10倍罚款;情节严重、致人伤残或死亡,构成犯罪的,由司法机关追究其刑事责任。
[单选题]医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度()
正确答案 :D
申报备案制度
[单选题]以下不属于药品的是
正确答案 :E
加入维生素C的食品
[单选题]属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是
正确答案 :A
沙美特罗
解析:答案:A。沙美特罗属于肾上腺素受体激动药的平喘药物。
[单选题]解热镇痛药的解热作用,正确的是
正确答案 :A
能使发热病人体温降到正常水平
解析:本题重在考核解热镇痛药的解热作用特点。解热镇痛药抑制下丘脑体温调节中枢PG的合成,抑制产热过程,能使发热病人的体温降到正常水平,对正常人体温无影响。故正确说法是A。
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