正确答案:

临床试验用药物应当是已在境外注册的药品或者已进入Ⅱ期或者Ⅲ期临床试验的药物；国家食品药品监督管理局不受理境外申请人提出的尚未在境外注册的预防用疫苗类药物的国际多中心药物临床试验申请 国家食品药品监督管理局在批准进行国际多中心药物临床试验的同时，可以根据需要，要求申请人在中国首先进行Ⅰ期临床试验 在中国进行国际多中心药物临床试验时，在任何国家发现与该药物有关的严重不良反应和非预期不良反应，申请人应当按照有关规定及时报告国家食品药品监督管理局 临床试验结束后，申请人应当将完整的临床试验报告报送国家食品药品监督管理局 国际多中心药物临床试验取得的数据用于在中国进行药品注册申请的，必须符合本办法有关临床试验的规定，申请人必须同时提交国际多中心临床试验的全部研究资料

ABCDE

题目：对境外申请人在中国进行国际多中心药物临床试验的规定有( )。

解析：ABCDE 知识点：《药品注册管理办法》药物的临床试验

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]氯霉素的主要不良反应有

不可逆的再生障碍性贫血

治疗性休克

对早产儿和新生儿可引起循环衰竭

解析：解析：本题考查氯霉素的不良反应。氟霉素最突出的不良反应是骨髓抑制，临床表现为可逆性各种血细胞减少和不可逆的再生障碍性贫血，其次为会引起灰婴综合症，对早产儿和新生儿可引起循环衰竭。大剂量应用治疗伤寒或菌痢引起治疗性休克。长期应用可引发二重感染。

[单选题]根据下列选项，回答 93～96 题：

千张纸

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