正确答案:

21一羟化酶缺失

B

题目：男性假两性畸形的发病机制不包括

解析：21一羟化酶缺失可导致女性假两性畸形。男性假两性畸形(malepseudohermaphroditism)患者染色体核型为46，XY，是X连锁隐性遗传或常染色体遗传病。有睾丸，无子宫。由于生精功能异常和阴茎极小，一般无生育能力。此病的发病机制有：①生物合成睾酮的17一羟化酶缺失；②外周组织中5α一还原酶缺乏；③外周组织或靶器官雄激素受体缺少或功能异常。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]关于HCG的叙述,错误的是

妊娠后最早于受精后14天能于血中被检出

HCG自细胞滋养细胞分泌，受卵巢分泌的雌孕激素的影响

孕妇尿中HCG于妊娠12周后迅速下降，是妊娠黄体萎缩的结果

妊娠期蜕膜的维持是HCG的直接作用

[单选题]下面关于子宫颈癌的描述不恰当的是

与子宫颈上皮内瘤变无关

解析：宫颈癌是国内最常见的妇科恶性肿瘤。高发年龄50～55岁。鳞癌约占75％～80％，腺癌约占20％～25％。子宫颈上皮内瘤变(CIN)是病理学名词，与宫颈浸润癌密切相关的一组癌前病变，它反映宫颈癌发生发展中的连续过程。TBS诊断系统从细胞学角度将鳞状细胞异常分为3类：不典型鳞状上皮(ASC)、轻度鳞状上皮内病变(LSIL)和重度鳞状上皮内病变(HSIL)。其中，LSIL相当于组织病理CINⅠ，较少发展为浸润癌；HSIL则相当于组织病理CINⅡ和Ⅲ，可能发展为浸润癌。CINⅢ在病理诊断时不易与原位癌区别，临床认为CINⅢ包括原位癌，其处理原则一样。

[单选题]关子宫颈癌的早期发现及预防，下列哪项措施是不恰当的

开展宫颈癌普查和普治，每3年1次

解析：宫颈癌的普查和普治要求每年进行宫颈细胞检查。

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