正确答案:

制剂通则 对照品与对照药材 药材炮制通则

ADE

题目：属中国药典附录内容的有

解析：解析：本题考查《中国药典》附录内容。  附录叙述本部药典所采用的检验方法、制剂通则、药材炮制通则、对照品与对照药材及试药、试液、试纸等，计量单位使用的有关规定属凡例内容，中文、汉语拼音、拉丁名索引属索引内容。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂可以（ ）。

抑制血管紧张素Ⅱ的生成

[单选题]下列药品中，属于非处方药的是（ ）。

硝苯地平缓释片

解析：本题考查非处方药的相关知识。硝苯地平缓释片为非处方药，其他均为处方药。

[单选题]DuroziE.z双重杂音最常见于

主动脉瓣关闭不全

[单选题]研究单位何时申请新药证书（ ）。

Ⅱ期临床研究结束后

解析：本题出自《新药审批办法》和《新药（西药）临床研究的技术要求》，要求考生掌握新药证书的申请程序。《新药审批办法》第四章新药的临床第十一条规定： “新药的临床研究，按照新药分类，分为临床试验和临床验证。临床试验一般分为三期进行，临床验证可不分期。第一、：、三类新药进行临床试验；第四、五类新药进行临床验证。”本题所指研究单位申请的新药证书是第一、二、三类新药。《新药（西药）临床研究的技术要求》对临床试验进行了具体阐述。一期是在正常成年人身上进行的，研究人对新药的耐受程度，并通过研究提出新药安全有效的给药方案，是新药研究的起始期。三期是新药得到卫生部的批准试生产之后进行的对该新药的社会性考察与评价，重点了解长期使用后出现的不良反应及继续考察新药的疗效。也就是说，三期是新药试生产后的安全性考察期。二期是极为重要的临床试验期，是对照治疗试验期及扩大的对照治疗试验期。经过严格要求，认真对照观察，对试验结果进行统计学处理和评价，并做出相应的结论，与一期试验结果一起，写出正式的新药临床试验总结，正式申请新药证书。因此，本题最佳答案为C

[单选题]根据下列题干及选项，回答 29～30 题：

潜溶剂

解析：本组题考查气雾剂常用附加剂。在气雾剂处方中，丙二醇是潜溶剂，表面活性剂是增溶剂，抛射荆常用的有氟里昂。

[多选题]由腺垂体分泌的激素有（ ）。

生长素

催乳素

促卵泡激素

黄体生成素

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