正确答案: 超过有效期的药品 不注明或更改生产批号的药品
CD
题目:依照《中华人民共和囡药品管理法》,下列情形按劣药论处的是( )。
解析:考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对按劣药论处的情形的规定。AB是按假药论处的情形,E是假药的概念。故选CD。
查看原题 点击获取本科目所有试题
延伸阅读的答案和解析:
[多选题]对照品是( )。
用于化学药物测定的基准物质(按干燥品计)
由国家指定部门制备、标定和供应
具备说明书,质量,有效期,装量
解析:BCD [知识点] 《中华人民共和国药典》的基本结构和主要内容
[单选题]紫草素的结构母核属于
萘醌
[单选题]关于输液质量要求叙述不正确的是( )。
输液是大剂量输入体内的注射液,为保证无菌,应加抑菌剂
[单选题]《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)规定,有关配制和质量检验记录应至少保存
二年
[多选题]以下所列医疗器械中,属于第二类产品的是
光学内窥镜
心电诊断仪
[单选题]基本医疗保险药品目录中的“甲类目录”是指
临床治疗必需,使用广泛,疗效好,同类药品中价格低的药品
[单选题](116~120题共用备选答案)
遇氢氧化钠产生白色沉淀,沉淀受热呈油状
解析:E [知识点] 盐酸普鲁卡因的鉴别反应
[单选题]请根据以下内容回答 60~62 题
糖皮质激素小剂量替代疗法
本文链接:https://www.233go.com/key/nwjzjr.html
相关资料