• [单选题]生产药品的原料、辅料应符合
  • 正确答案 :C
  • 药用要求

  • 解析:生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求。故选C。

  • [多选题]丹参的性状鉴别特征是( )。
  • 正确答案 :BCD
  • 木部灰黄色或紫褐色

    根茎粗短,顶端有时残留茎基

    表面棕红色或暗红色


  • [单选题]药材广藿香抗真菌的有效成分是
  • 正确答案 :A
  • 广藿香酮

  • 解析:广藿香主要成分:叶和茎含挥发油,油中主成分为广藿香醇。广藿香酮。另含鞣质、苦味质。故此题应选A。

  • [单选题]"天地合气,命之曰人。"是以气的学说来阐释:
  • 正确答案 :D
  • 人体生命的物质性


  • [单选题]脏腑相关理论中,与"精血同源"相关的脏是
  • 正确答案 :E
  • 肝、肾

  • 解析:与肾之间的关系主要表现在阴阳互资互制、精血同源及藏泄互用方面。  1.阴液互资互制 肝在五行属木,肾在五行属水,水能生木,又称为水能涵木。肝主疏泄和藏血,体阴用阳。肾阴能涵养肝阴,使肝阳不致上亢,肝阴又可资助肾阴的再生。在肝阴和肾阴之间,肾阴是主要的,只有肾阴充足,才能维持肝阴与肝阳之间的动态平衡。  2.精血互生 肝藏血,肾藏精,精血相互资生。在正常生理状态下,肝血依赖肾精的滋养,肾精又依赖肝血的不断补充。肝血与肾精,相互资生,相互转化。精与血都化生于脾胃消化吸收的水谷精微,故称“精血同源”。  3.疏泄与闭藏互用 肝主疏泄,肾主闭藏。肝肾之间存在着相互为用、相互制约、相互调节的关系,疏泄与闭藏,相反相成,这种关系主要表现在女子月经生理和男子排精功能方面。  总之,因为肝肾的阴液、精血之间相互资生,其生理功能皆以精血为物质基础,而精血又同源于水谷精微,且又同具相火,所以,肝肾之间的关系,称为肝肾同源、精血同源,又称“乙癸同源”。

  • [单选题]经营不需许可和备案的是
  • 正确答案 :A
  • 第一类医疗器械

  • 解析:第一类医疗器械经营不需许可和备案。故选A。

  • [单选题]手捻有滑腻感,易附着手指上的药材是
  • 正确答案 :A
  • 蒲黄

  • 解析:蒲黄性状鉴定:黄色粉末。体轻,放水中则飘浮水面。手捻有滑腻感,易附着手指上。气微,味淡。故此题应选A。

  • [单选题]商业贿赂行为的查处机关是
  • 正确答案 :C
  • 县级以上工商行政管理部门


  • [单选题]蜜炙饮片的水分不得超过
  • 正确答案 :D
  • 15%


  • [单选题]藏医认为,土元偏盛的药物性能是( )。
  • 正确答案 :B
  • 重、腻

  • 解析:本题考查要点是"藏药理论中药物的八性"。藏药理论中,八性即重、腻、凉、钝、轻、糙、热、锐。八性源于五元,其中土元偏盛药物性能则重、腻;水元偏盛药物性能则凉、钝;火元偏盛药物性能则热、锐;风元偏盛药物性能则轻、糙。因此,本题的正确答案为B。

  • [单选题]炒炭后,挥发油中检出新成分,并具有止血作用的药物是
  • 正确答案 :C
  • 荆芥

  • 解析:炒炭后具有止血作用的药物有干姜、牡丹皮、乌梅、荆芥等。荆芥炒炭后,从其所含挥发油中可检出9种生荆芥油所没有的成分,并且具有止血作用。故正确答案为C。

  • [单选题]在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品为
  • 正确答案 :C
  • 绿色

  • 解析: 在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理 合格药品为绿色 不合格药品为红色 待确定药品为黄色。

  • [单选题]乌药的归经是
  • 正确答案 :B
  • 肺、脾、肾、膀胱经

  • 解析:乌药为樟科植物乌药Lindera aggregata (Sims) Kosterm.的根。主产于浙江、安徽、江西、陕西等地。全年均可采挖。趁鲜切片,晒干。处方别名有台乌药、天台乌药。性味归经:辛,温。归肺、脾、肾、膀胱经。可行气止痛,温肾散寒。正确答案为B

  • [单选题]川芎横切面特征有
  • 正确答案 :D
  • 木栓层多列,皮层狭窄,其中散有根迹维管束,形成层波状,髓大

  • 解析:川芎横切面:木栓层为10余列细胞。皮层狭窄,散有根迹维管束,其形成层明显。韧皮部宽广。形成层环波状或不规则多角形。木质部导管多角形或类圆形,大多单列或排成“V”形,偶有木纤维束。髓部较大。薄壁组织中散有多数油室,类圆形、椭圆形或形状不规则,淡黄棕色,靠近形成层的油室小,向外渐大;薄壁细胞中富含淀粉粒,有的薄壁细胞中含草酸钙晶体,呈类圆形团块或类簇晶状。故此题应选D。

  • [单选题]甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是
  • 正确答案 :D
  • 丁药品生产企业

  • 解析:药品生产企业、进口药品的境外制药厂商是药品召回的责任主体。故选D。

  • [单选题]医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告
  • 正确答案 :D
  • 15个工作日

  • 解析:医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应于发现或者知悉之日起15个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告。故选D。建议考生运用口诀“重害15日”准确记忆。

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