• [多选题]关于药物在体内转化的叙述,正确的是
  • 正确答案 :ABDE
  • 生物转化是药物消除的主要方式之一

    主要的氧化酶是细胞色素P450酶

    有些药物可抑制肝药酶的活性

    P450酶的活性个体差异较大

  • 解析:解析:本题考查生物转化有关酶的特点。生物转化又称代谢,指药物在体内发生的结构变化,其意义在于使药物的药理活性发生变化;大多数药物经转化后药理活性减弱或消失,从肾脏排出,所以是药物消除的主要方式之一;在肝脏中主要由细胞色素P450酶参与之一功能;P450的特点是特异性低、活性低、个体差异大,不稳定,易受药物的诱导或抑制。故答案选ABDE。

  • [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
  • 正确答案 :D
  • 国家基本药物目录中的药品

  • 解析:本题考查的是药品不良反应报告和监测管理办法。 第四十一条药品生产企业应当经常考察本企业生产药品的安全性,对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品,应当开展重点监测,并按要求对监测数据进行汇总、分析、评价和报告;对本企业生产的其他药品,应当根据安全性情况主动开展重点监测。

  • [多选题]根据《药品经营质量管理规范》,药品零售操作规程的内容包括
  • 正确答案 :ABCDE
  • 药品采购、验收、销售

    处方审核、调配、核对

    药品拆零销售

    营业场所冷藏药品的存放

    营业场所药品陈列及检查


  • [多选题]临床上脾虚湿阻病人可见( )
  • 正确答案 :BDE
  • 舌体胖嫩

    苔白腻

    舌边有齿痕


  • [单选题]“严重或罕见的ADR”报告程序应该是
  • 正确答案 :C
  • 随时报告,必要时可以越级报告

  • 解析:严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告。

  • [单选题]高血压合并心力衰竭,首选药物是
  • 正确答案 :A
  • 依那普利


  • [单选题]有关片剂崩解时限的错误表述是
  • 正确答案 :A
  • 分散片的崩解时限为60分钟

  • 解析:中国药典规定:浸膏片的崩解时限为60分钟,糖衣片的崩解时限为60分钟,薄膜衣片的崩解时限为30分钟,压制片的崩解时限为15分钟。使用排除法,答案选A。考试频率高。原题中薄膜衣片的崩解时限为60分钟,与药典不符,浸膏片的崩解时限内容超纲。薄膜衣片的崩解时限应是30分钟。

  • [单选题]阿托品适用于
  • 正确答案 :D
  • 抑制汗腺分泌,可治疗夜间严重盗汗

  • 解析:阿托品阻断M受体,抑制汗腺分泌,可治疗夜间严重盗汗;抑制支气管黏液分泌,使痰液黏稠,不易咳出,不能用于祛痰,大剂量时可减少胃液分泌,但对胃酸浓度影响较小,无抑制胃肠消化酶和胆汁分泌的作用。

  • [多选题]以下所列药物中,推荐用于治疗偏头痛的处方药是
  • 正确答案 :CE
  • 舒马曲坦

    麦角胺咖啡因片

  • 解析:解析:舒马曲坦(C)、麦角胺咖啡因片(E),罗通定片、天麻素、苯噻啶、佐米曲坦是被推荐用于治疗偏头痛的处方药。备选答案A、B、D不正确。布洛芬、阿司匹林为非处方药,一般不用于治疗偏头痛。地西泮是处方药,推荐长期精神紧张、紧张性头痛者应用。

  • [单选题]男性患者,65岁,受凉后高热,寒战,咳嗽咳黄痰3天,糖尿病病史5年,入院诊断为双肺炎,给予头孢哌酮舒巴坦3.0g bid,阿奇霉素0.5g qd,需要评估治疗方案的时间为
  • 正确答案 :D
  • 48~72小时

  • 解析:48~72小时后应对病情进行评价,并根据培养结果选择针对性抗生素。

  • [单选题]采用硫氰酸盐法检查铁盐时,若供试液管与对照液管所呈硫氰酸铁的颜色较浅不便比较时,可采取的措施是
  • 正确答案 :D
  • 正丁醇提取后比色法


  • [单选题]吐血的特有症状为( )
  • 正确答案 :A
  • 血中夹有食物残渣


  • [多选题]根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成的验证控制文件包括
  • 正确答案 :ABCDE
  • ,验证方案

    验证报告

    验证评价

    偏差处理

    预防措施

  • 解析:本题考查药品经营企业验证控制文件的内容。 《药品经营质量管理规范》第五十四条:企业应当根据相关验证管理制度,形成验证控制文件,包括验证方案、报告、评价、偏差处理和预防措施等。

  • [多选题]需进行生物利用度研究的为哪几类药物
  • 正确答案 :ABCE
  • 用于预防、治疗严重疾病及及治疗剂量与中毒剂量接近的药物

    剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药物

    溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物

    制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂


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