• [单选题]下述哪种因素可诱发强心苷中毒
  • 正确答案 :E
  • 以上均可

  • 解析:强心苷治疗安全范围小,一般治疗量已接近中毒剂量的60%,而且生物利用度及对强心苷敏感性的个体差异较大,故易发生不同程度的毒性反应。当机体低血钾、低血镁、高血钙、心肌缺氧、酸碱平衡失调、发热、心肌病理损害等时,机体对强心苷的敏感性增加,容易导致中毒。故正确答案为E。

  • [单选题]用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是
  • 正确答案 :E
  • 炔雌醇


  • [单选题]咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛,其机制主要是
  • 正确答案 :E
  • 收缩脑血管

  • 解析:咖啡因可与解热镇痛药配伍治疗一般性头痛,因为咖啡因收缩血管,减小血管搏动的幅度而增强止痛药物的效果。故正确答案为E。

  • [单选题]患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为
  • 正确答案 :D
  • 保持安静

  • 解析:患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为保持安静。故此题应选D。

  • [单选题]选择性α,受体阻断药是
  • 正确答案 :D
  • 哌唑嗪


  • [单选题]阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜采用下述何种药物治疗
  • 正确答案 :D
  • 维拉帕米

  • 解析:本题考查心绞痛治疗。维拉帕米治疗室上性和房室结折返激动引起的心律失常效果好,阵发性室上性心动过速的首选药。治疗房颤、房扑能迅速有效减少心室率(传不下去)。对心肌梗死、心肌缺血及强心苷中毒引起的室性期前收缩有效。适用于伴有高血压或冠心病的心律失常者。

  • [单选题]下列高血压的可能病因中,错误的是
  • 正确答案 :E
  • 血管内皮细胞NO生成增加,血栓素生成减少


  • [单选题]关于肝功能检查,以下项目中不正确的是
  • 正确答案 :B
  • PLT

  • 解析:PLT是血小板计数,不属于肝功能检查项目。ALT是丙氨酸氨基转移酶,AST是天冬氨酸氨基转移酶,ALP是血清碱性磷酸酶,γ-GT是γ-谷氨酰转移酶,都属于肝功能检查项目。

  • [单选题]关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是
  • 正确答案 :D
  • 预防恶性肿瘤生成

  • 解析:消化性溃疡(peptic ulcer)的发病与粘膜局部损伤和保护机制之间的平衡失调有关。损伤因素(胃酸、胃蛋白酶和幽门螺旋菌)增强或保护因素(粘液/HCO3-屏障和粘膜修复)减弱,均可引起消化性溃疡。当今的治疗主要着眼于减少胃酸和增强胃粘膜的保护作用。故此题应选D。

  • [单选题]可用于治疗充血性心力衰竭的药物是
  • 正确答案 :C
  • 酚妥拉明

  • 解析:心力衰竭时由于心排出量不足,导致交感张力增加、外周阻力增高、肺充血以及肺动脉压力升高,易产生肺水肿。应用酚妥拉明可扩张血管、降低外周阻力,使心脏后负荷明显降低、左室舒张末压与肺动脉压下降、心排出量增加,心力衰竭得以减轻。所以答案是C。

  • [单选题]医疗机构必须建立和执行进货验收制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存时间应为
  • 正确答案 :D
  • 超过药品有效期1年,但不得少于3年

  • 解析:本题出自《医疗机构药品监督管理办法(试行)》第十条。药品验收记录应当包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容。验收记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。

  • [单选题]水银体温计的选购和使用注意事项错误的是
  • 正确答案 :C
  • 用后立即浸泡在75%酒精中

  • 解析:选购水银体温计需要先检查玻璃泡是否破裂;可用于幼儿适宜测肛温;测温前要将水银柱甩到35℃以下;用后要以水冲洗后再浸泡在70%酒精中;再次使用前还须用酒精棉球擦拭消毒。所以答案为C。

  • [单选题]单用对帕金森病无效的药物是
  • 正确答案 :E
  • 卡比多巴

  • 解析:卡比多巴是较强的L-芳香氨基酸脱羧酶抑制剂,由于不能通过血脑屏障,故与左旋多巴合用时,仅可以抑制外周的左旋多巴的脱羧反应,减少外周的多巴胺生成,使得血中更多的左旋多巴进入中枢。故正确答案为E。

  • [单选题]三级医院药学部门负责人应由具有
  • 正确答案 :D
  • 药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任


  • [单选题]对处方形式审核的说法不正确的是()
  • 正确答案 :D
  • 药学专业技术人员可以调剂非经医师处方


  • [单选题]影响药物分布的因素不包括
  • 正确答案 :A
  • 药物剂型

  • 解析:分布是指药物吸收后随血液循环向组织、细胞间液和细胞内液转运的过程。是药物自血浆消除的方式之一。影响药物分布的因素有:(1)药物与血浆蛋白结合的程度。结合型药物分子量增大,不跨膜转运,不被消除(代谢、排泄)。蛋白结合率高的药物。在体内消除较慢,作用维持时间较长。(2)生理屏障。例如血脑屏障、胎盘屏障和血眼屏障等,这些屏障会阻碍许多大分子、水溶性或解离型药物通过。(3)局部器官血流量。血流丰富的器官,药物可迅速达到较高浓度。药物浓度在肝最高,肾、脑、心次之。皮肤、肌肉、脂肪、结缔组织血流量少,血药浓度依次降低。(4)组织亲和力。例如链霉素在内耳淋巴液,碘在甲状腺,强心甙在心脏。脂溶性的物质通常对脂肪组织有较高的亲和性。(5)体液pH和药物的理化性质。在生理情况下细胞内液pH约为7.0,细胞外液pH约为7.48。弱酸性药物易自细胞内向细胞外转运,细胞外浓度高。弱碱性药物则相反,在细胞内浓度较高。药物剂型不同会影响药物的吸收,而不是影响药物的分布。故正确答案为A。

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