[多选题]下列大环内脂类抗生素中含有14元环的是

正确答案 ：ABCD

红霉素

琥乙红霉素

克拉霉素

罗红霉素

解析：选项中阿奇霉素含有15环大环，而其余药物含有14元大环；注意区分。

[单选题]以下药物中，可引起溶血性贫血的是( )。

正确答案 ：A

氯丙嗪

解析：本题考查要点是“引起溶血性贫血的药物”。此类药物主要包括抗心律失常药中的奎尼丁，解热镇痛药中的保泰松、非那西丁、吲哚美辛，抗结核药中的异烟肼、对氨基水杨酸钠，抗疟药中的奎宁，降糖药物中的甲苯磺丁脲、氯磺丙脲，抗高血压药中的甲基多巴，抗癫痫药中的苯妥英钠，抗精神失常药中的氯丙嗪，抗生素中的青霉素、氨苄青霉素、羧苄青霉素、链霉素、头孢菌素类药物和磺胺类药中的磺胺二甲嘧啶等。患者在应用上述药物时，其体内会出现针对自身红细胞的抗体，这种抗体能破坏、溶解红细胞，进而引起贫血。

[单选题]用于治疗鼓膜未穿孔的急性中耳炎、外耳道炎的药品是( )。

正确答案 ：B

酚甘油滴耳液

解析：酚甘油适应证：用于鼓膜未穿孔的急性中耳炎、外耳道炎。

[单选题]某患者，诊断为抑郁症，服用帕罗西汀6周，无明显效果，现考虑更换MAOIs类药物，必须先停用帕罗西汀

正确答案 ：D

2周

解析：应用抗抑郁药时，剂量要逐步递增，尽可能采用最小有效剂量。如需换药应注意：氟西汀需停药5周才能换用MAOIs，其他SSRIs需停药2周再换用MAOIs。MAOIs停2周后才能换用SSRIs。应尽可能单一用药，应足量、足疗程治疗；当换药治疗无效时，可考虑两种作用机制不同的抗抑郁药联合使用。

[单选题]固体分散体的特点不包括

正确答案 ：D

采用水溶性载体材料可达到缓释作用

解析：固体分散体可增加难溶性药物的溶解度和溶出速率，提高药物生物利用度；延缓或控制药物释放；控制药物在小肠特定部位释放；利用载体的包蔽作用，增加药物稳定性；掩盖药物的不良臭味和刺激性；使液体药物固体化。此外，采用水溶性载体材料一般是为了达到速释作用。故本题答案应选D。

[单选题]2型糖尿病药物治疗的首选药是

正确答案 ：C

二甲双胍

解析：本题考查口服降糖药的作用特点。①2型糖尿病患者的药物治疗方案可采用4线治疗方案，2013年中国2型糖尿病防治指南对药物治疗路径作了修改。②2型糖尿病药物治疗的首选药是二甲双胍。如没有禁忌证，二甲双胍应一直保留在糖尿病的治疗方案中。不适合二甲双胍治疗者可选择促胰岛素分泌剂或α-葡萄糖苷酶抑制剂（一线治疗的备选路径）。③如单独使用二甲双胍治疗而血糖仍未达标，则可加用胰岛素促泌剂或α-葡萄糖苷酶抑制剂（二线治疗）。④不适合使用胰岛素促泌剂或α-葡萄糖苷酶抑制剂者可选用胰岛素增敏剂或二肽基肽酶-4抑制剂。两种口服药联合治疗而血糖仍不达标者，可加用胰岛素治疗或采用3种口服药联合治疗，如加用胰高血糖素样肽-1受体激动剂（三线治疗）。⑤如基础胰岛素或预混胰岛素与口服药联合治疗控制血糖仍不达标，则应将治疗方案调整为多次胰岛素治疗。采用预混胰岛素治疗和多次胰岛素治疗时应停用胰岛素促泌剂（四线治疗）。故答案选C。

[多选题]糖尿病的诊断依据为

正确答案 ：ABC

有典型糖尿病症状、任意时间血糖≥11.1mmol/L

空腹血糖≥7.0mmol/L

75g葡萄糖负荷后2h血糖≥11.1mmol/L

解析：本题考查糖尿病的诊断依据。(1)有典型糖尿病症状（多饮、多尿和不明原因体重下降等）、任意时间血糖≥11.1mmol/L(200mg/dl)；或(2)空腹（禁食时间大于8h）血糖≥7.0mmol/L(126mg/dl)；或(3)75g葡萄糖负荷后2h血糖≥11.1mmol/L(200mg/dl)。

[单选题]须随时报告，必要时可以越级报告

正确答案 ：D

严重或罕见的药品不良反应

解析：严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报。故选D。

[多选题]下列哪类人群服用阿司匹林时容易引起溃疡

正确答案 ：ABCDE

既往使用过阿司匹林

女性、65岁及以上老年人

消化道溃疡或出血病史、合并幽门螺杆菌感染

联合抗血小板药或抗凝药治疗

合用非甾体抗炎药、糖皮质激素治疗者

解析：阿司匹林容易引起溃疡的因素:既往使用过阿司匹林；女性、65岁及以上老年人；消化道溃疡或出血病史、合并幽门螺杆菌感染；联合抗血小板药或抗凝药治疗；合用非甾体抗炎药、糖皮质激素治疗者

[单选题]下列关于滴丸剂概念正确叙述的是

正确答案 ：A

系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂

解析：本题为识记题，滴丸剂系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂，各个选项进行对不排除，可知本题选A。

[多选题]《药品注册管理办法》适用于

正确答案 ：AC

中华人民共和国境内从事药物研制和临床研究

申请药物临床研究、药品生产或进口

解析：《药品注册管理办法》是对拟上市销售药品安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。故选AC。

查看原题 点击获取本科目所有试题

本文链接：https://www.233go.com/key/o37lo6.html