• [单选题]已开瓶使用的胰岛素可在室温保存最长
  • 正确答案 :C
  • 4~6周

  • 解析:已开瓶使用的胰岛素可在室温保存最长4~6周。

  • [单选题]乙醇代谢过程中能被拉氧头孢影响的酶是
  • 正确答案 :C
  • 醛脱氢酶

  • 解析:双硫仑样反应,又称戒酒硫样反应,是由于应用药物(头孢类)后饮用含有酒精的饮品(或接触酒精)导致的体内“乙醛蓄积”的中毒反应。酒精进入体内后,首先在肝细胞内经过“乙醇脱氢酶”的作用氧化为“乙醛”,乙醛在肝细胞线粒体内经过“乙醛脱氢酶”的作用氧化为“乙酸和乙醛酶A”,乙酸进一步代谢为二氧化碳和水排出体外。由于某些化学结构中含有“甲硫四氮唑侧链”,抑制了肝细胞线粒体内乙醛脱氢酶的活性,使乙醛产生后不能进一步氧化代谢,从而导致体内乙醛聚集,出现双硫仑样反应。

  • [单选题]输液的给药途径主要是
  • 正确答案 :C
  • 静脉滴注

  • 解析:是由静脉滴注输入体内的大剂量(一次给药在100ml以上)注射液。通常包装在玻璃或塑料的输液瓶或袋中,不含防腐剂或抑菌剂。使用时通过输液器调整滴速,持续而稳定地进入静脉,以补充体液、电解质或提供营养物质。

  • [单选题]青霉素G在体内的分布特点正确的是
  • 正确答案 :B
  • 尿中药物浓度高

  • 解析:青霉素G内服易被胃酸和消化酶破坏。肌注或皮下注射后吸收较快,15~30min达血药峰浓度。青霉素在体内半衰期较短,主要以原形从尿中排出。

  • [单选题]不属于细菌基本结构的成分是
  • 正确答案 :E
  • 核质

  • 解析:细菌:广义的细菌即为原核生物是指一大类细胞核无核膜包裹,只存在称作拟核区(或拟核)的裸露DNA的原始单细胞生物,包括真细菌和古生菌两大类群。人们通常所说的即为狭义的细菌,狭义的细菌为原核微生物的一类,是一类形状细短,结构简单,多以二分裂方式进行繁殖的原核生物,是在自然界分布最广、个体数量最多的有机体,是大自然物质循环的主要参与者。细菌主要由 细胞壁、细胞膜、细胞质、 核质体等部分构成,有的细菌还有 荚膜、 鞭毛、菌毛、 纤毛‘等特殊结构。

  • [单选题]关于常用的国外药典叙述错误的是
  • 正确答案 :D
  • 国际药典对世界各国都具有法律约束力

  • 解析:答案:D。药典:美国药典简称USP,现行版为第31版(2008年),英国药典简称BP.日本药局方简称JP国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准。

  • [单选题]以下属于“针对性、适当地预防性选用抗菌药物”的疾病或状况的是
  • 正确答案 :C
  • 术中组织损伤严重


  • [单选题]可造成乳剂酸败的原因是
  • 正确答案 :C
  • 微生物及光、热、空气等的作用

  • 解析:本题考查乳剂不稳定现象的原因之一——酸败。酸败是指乳剂中的油、含有不饱和脂肪酸极易被空气中的氧氧化,或由微生物、光、热破坏而引起,所以本题答案应选择C。

  • [单选题]下列关于片剂辅料的叙述错误的是
  • 正确答案 :A
  • 填充剂的加入可能会增加主药成分的剂量偏差

  • 解析:答案:A。填充剂(或称为稀释剂)的主要作用是用来填充片剂的重量或体积。不会改变主要成分的剂量。

  • [单选题]在降压时使血浆肾素水平有明显降低的是
  • 正确答案 :C
  • 普萘洛尔

  • 解析:普萘洛尔是-受体阻滞剂的代表性药物,其降压作用是-体阻滞剂所致的,其作用机制尚需进一步研究,可能与下列因素有关:①阻滞心脏-1受体,使心率减慢,心肌收缩力减弱,心排血量及冠状动脉灌注减少,血压下降;②阻滞中枢2-受体,使外周交感张力下降。目前已知下丘脑、脑桥及延脑等部位有-受体。普萘洛尔能通过这些部位的-受体阻滞作用使外周交感张力下降。同时,还能使交感神经节中酪氨酸经化酶及多巴胺-羟化酶活性降低,因而末梢去甲肾上腺素合成减少,外周交感张力下降;③阻滞某些支配血管的肾上腺素能使神经突触前膜-2受体,抑制其反馈作用,减少去甲肾上腺素释放;④阻滞肾脏-受体减少肾素释放。临床观察也证实普萘洛尔对高血浆肾素活性高血压患者降压效果明显。患者应用普萘洛尔后发生休克的机制,认为既有阻滞心脏1-受体作用,也有对周围血管张力的影响。应用强心剂已1周,心功能有改善,但服50mg普萘洛尔后却发生了严重休克,这均与患者心功能状态有密切关系。心功能不正常的患者,对-受体阻滞剂的耐受性差,即使并用强心药时也应慎重;对于存在广泛心肌受损者,在使用时需要严密观察心功能的变化。

  • [单选题]分散法制备混悬剂,叙述错误的是
  • 正确答案 :D
  • 小量制备可用乳匀机,大量生产可用胶体磨

  • 解析:混悬剂的制备:  混悬剂的制备应使固体药物有适当的分散度,微粒分散均匀,混悬剂稳定,再悬性好。混悬剂的制备方法有分散法和凝聚法。  1.分散法将固体药物粉碎、研磨成符合混悬剂要求的微粒,再分散于分散介质中制成混悬剂。小量制备可用研钵,大量生产时可用乳匀机、胶体磨等机械。  分散法制备混悬剂要考虑药物的亲水性。对于亲水性药物如氧化锌、炉甘石、碱式碳酸铋、碳酸钙、碳酸镁、磺胺类等,一般可先将药物粉碎至一定细度,再采用加液研磨法制备,即1份药物加入0.4~0.6份的溶液,研磨至适宜的分散度,最后加入处方中的剩余液体使成全量。加液研磨可用处方中的液体,如水、芳香水、糖浆、甘油等。此法可使药物更容易粉碎,得到的混悬微粒可达到0.1~0.5μm.对于质重、硬度大的药物,可采用“水飞法”制备。“水飞法”可使药物粉碎成极细的程度而有助于混悬剂的稳定。

  • [单选题]下列不作为缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是
  • 正确答案 :B
  • 蜡类和脂肪类

  • 解析:亲水凝胶骨架材料:主要是一些亲水性聚合物,可分为四类:①天然胶,如海藻酸盐、琼脂、黄原胶、西黄蓍胶等;②纤维素衍生物,如甲基纤维素(MC)、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、羟丙甲纤维素(HPMC)、羟乙基纤维素(HEC)等;③非纤维素多糖类,如甲壳素、甲壳胺、脱乙酰壳聚糖(壳聚糖)、卡波姆、半乳糖甘露聚糖等;④高分子聚合物,如聚维酮(PVP)、乙烯聚合物、丙烯酸树脂、聚乙烯醇(PVA)等。亲水凝胶骨架材料的特点是遇水或消化液后经水合作用而膨胀,并在释药系统周围形成一层稠厚的凝胶屏障,药物可以通过扩散作用透过凝胶屏障而释放,释放速度因凝胶屏障的作用而延缓,材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素。

  • [单选题]有关氯丙嗪的药理作用错误的描述是
  • 正确答案 :E
  • 阻断中枢M受体,产生镇静作用

  • 解析:答案:E。氯丙嗪(冬眠灵)主要阻断多巴胺受体,也可阻断α受体、M受体。具有:①镇静、安定作用;②抗精神病作用;③镇吐作用:对刺激前庭引起的呕吐无效;④对体温调节的影响:抑制体温调节中枢,使体温随环境温度变化而变化;⑤影响内分泌:增加催乳素的分泌,抑制促性腺激素、促皮质激素、生长激素的分泌:⑥增强其他中枢抑制药的作用。不良反应为:①M受体阻断症状:视力模糊、口干等;②外周α受体阻断症状:低血压、休克,抢救时只能用去甲肾上腺素,禁用肾上腺素,因为预先用α受体阻断药能使肾上腺素的升压作用转为降压作用;③锥体外系反应:为最常见的不良反应,帕金森氏综合征、急性肌张力障碍、静坐不能三种表现,可用抗胆碱药缓解;迟发性运动障碍用抗胆碱药反而加重病情,宜尽早停药;④急性中毒:过量服用氯丙嗪可引起昏睡、休克。

  • [单选题]关于淀粉在片剂中的作用叙述不正确的是
  • 正确答案 :B
  • 淀粉可作润滑剂

  • 解析:淀粉在片剂中的可用作填充剂(稀释剂),淀粉浆是黏合剂,干淀粉是崩解剂。

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