• [多选题]下列哪些药物联合使用可以增强疗效
  • 正确答案 :ABCD
  • 黄芩与地高辛联用

    甘草与氢化可的松联用

    丙谷胺与甘草、白芍、冰片联用

    大蒜素与链霉素联用


  • [多选题]气与血的关系可表现为( )
  • 正确答案 :ABCDE
  • 气能生血

    气能行血

    血能生气

    血能载气

    气为血帅,血为气母


  • [多选题]不能受潮的镇咳平喘药有( )。
  • 正确答案 :ABCDE
  • 复方甘草合剂片

    苯丙哌林片

    舍雷肽酶

    福尔可定片

    异丙肾上腺素片

  • 解析:本题考查要点是“不能受潮的镇咳祛痰平喘药”。不能受潮的镇咳祛痰平喘药有:复方甘草合剂片、苯丙哌林片、福尔可定片、异丙肾上腺素片、氨茶碱片、多索茶碱片、舍雷肽酶。因此,本题的正确答案为ABCDE。

  • [多选题]中毒患者催吐时应注意
  • 正确答案 :ABCDE
  • 对昏迷状态患者应禁止催吐

    中毒引起抽搐、惊厥未被控制之前不宜催吐

    患有食管静脉曲张、主动脉瘤、胃溃疡出血等患者不宜催吐

    孕妇慎用

    呕吐时须防止呕吐物吸入气管发生窒息或引起肺炎

  • 解析:本题考查的是催吐的注意事项。催吐的注意事项:①当呕吐时,患者头部应放低或转向一侧,以免呕吐物吸入气管发生窒息或引起肺炎;②昏迷状态患者禁用;③中毒引起抽搐、惊厥未被控制之前不宜催吐;④患有食道静脉曲张、主动脉瘤、胃溃疡出血、严重心脏病等患者不宜催吐;⑤孕妇慎用。

  • [多选题]PEG修饰的纳米粒,可增加药物在病变部位的聚集,可能由于( )
  • 正确答案 :ABCDE
  • 加长其在循环系统中的滞留时间

    降低在血中的清除率,延长清除半衰期

    减少肝、脾、肺中的分布

    主动靶向病变部位

    EPR效应


  • [多选题]异烟肼的作用特点是
  • 正确答案 :ABCE
  • 疗效高、毒性小

    对结核杆菌有高度选择性,对其他细菌无作用

    对细胞内外结核杆菌均有作用

    与其他抗结核病药无交叉耐药性


  • [多选题]下列属于国家食品药品监督管理局职责的是
  • 正确答案 :ABC
  • 依法实施中药品种保护制度和药品行政保护制度

    医疗器械产品注册和监督管理

    药品再评价、淘汰药品的审核

  • 解析:ABCD项药品生产企业的准入审批由各省级药品监督管理部门负责,E项医保有关工作由人力资源和社会保障部门负责。

  • [多选题]糖皮质激素的禁忌证包括
  • 正确答案 :ABD
  • 严重精神病

    骨折或创伤修复期

    活动性消化性溃疡


  • [多选题]用药后能够使粪便变色的药物是
  • 正确答案 :AC
  • 铋剂

    大黄


  • [多选题]普鲁卡因胺的不良反应有
  • 正确答案 :ACD
  • 长期应用可致胃肠道反应、皮疹、药热等

    大量可致窦性停搏、房室阻滞(+)

    久用部分患者出现红斑性狼疮样综合征


  • [多选题]混合的机制包括( )
  • 正确答案 :ACD
  • 扩散混合

    对流混合

    剪切混合


  • [单选题]恶寒与发热交替而作,提示( )
  • 正确答案 :C
  • 邪在半表半里


  • [多选题]药品作为特殊商品体现在
  • 正确答案 :ABCDE
  • 质量标准严格

    消费者低选择性

    需要迫切性

    缺乏需求价格弹性

    与人的生命健康密切相关

  • 解析:药品与其他商品相比有明显的特征,主要表现在以下方面。①生命关联性,药品是与人民的生命相关联的物质。②高质量性,由于药品与人的生命有直接关系,确保药品质量尤为重要。③公共福利性,药品是防治疾病、维护人们健康的商品,具有社会福利性质。④高度的专业性,药品和其他商品不同的又一特征是高度专业性,药品在使用环节中,处方药必须通过执业医师处方才能购买,消费者(患者)没有选择的自由,更无确认其真伪、优劣的能力,必须通过医师、药师的指导才能正确地使用。零售处方药和甲类非处方药的药房,必须配备执业药师。⑤品种多样性。

  • [单选题]"三妙散"可用于治疗( )
  • 正确答案 :B
  • 湿热腰痛


  • [单选题]以下选项中,不是心悸病因病机的是( )
  • 正确答案 :E
  • 痰饮凝心


  • [多选题]配制制剂所用物料的购入、储存、发放与使用等应当有相应的管理制度,配制制剂的原料、辅料和直接接触药品的包装材料均应当符合法定标准。关于该管理制度,叙述正确的是
  • 正确答案 :ABC
  • 原辅料和包装材料应从合法生产单位、合法渠道购入,并妥善保存有关记录和凭证

    原、辅料无药品批准文号或标准,则按注册或再注册时,医疗机构制剂室申请提供的原辅料生产厂家和内控标准执行

    配制外用溶液剂的原料药,若无相应的药品批准文号,应按药典标准检验合格后使用


  • 查看原题 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.233go.com/key/o3r53w.html
  • 相关资料
    推荐科目: 呼吸内科(正高) 传染病(正高) 急诊医学(正高) 神经外科(正高) 口腔正畸学(正高) 中西医结合内科学(正高) 肿瘤内科学(副高) 胸心外科学主治医师(代码:319) 住院医师规培(中医康复科) 药学(中级)
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2