[多选题]治疗耐青霉素肺炎链球菌的药物是
正确答案 :ACD
头孢曲松
氟喹诺酮
万古霉素
解析:对于耐青霉素肺炎链球菌感染临床治疗推荐使用头孢噻肟/头孢曲松、新喹诺酮类(如司帕沙星)。若耐青霉素肺炎链球菌严重感染则需应用万古霉素或加用利福平。故选择ACD。
[多选题]克拉维酸可以对下列哪些抗菌药物起到增效的作用
正确答案 :AB
阿莫西林
头孢羟氨苄
解析:克拉维酸等属于不可逆性竞争型β-内酰胺酶抑制剂,与酶牢固结合后使酶失活,因而作用强,不仅作用于金葡菌的β-内酰胺酶,还对革兰阴性杆菌的β-内酰胺酶也有作用。与青霉素类、头孢菌素类合用极大地提高了抗菌活性,可使其最低抑菌浓度(MIC)明显下降,药物可增效几倍至十几倍,使耐药菌株恢复其敏感性。
[多选题]若长期使用,需进行治疗药物监测(TDM)的药物是
正确答案 :ABCE
地高辛
苯妥英钠
氨茶碱
环孢素
解析:有些药物的有效血药浓度范围狭窄,有效剂量与中毒剂量接近,还有些药物血药浓度差异很大,对于这些药物需要采用治疗药物监测(TDM ),目前常见监测品种为:庆大霉素、阿米卡星、奈替米星、妥布霉素、万古霉素、氯霉素、环孢霉素A 、他克莫司(FK506)、卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、戊巴比妥、扑米酮、丙戊酸、地高辛、甲基地高辛、洋地黄毒苷、利多卡因、普鲁卡因胺、N-乙酰普鲁卡因胺、奎尼丁、丙吡胺、阿米替林、丙米嗪、锂盐、甲氮蝶呤等。
[单选题]引起"痛痹"的主要邪气是( )
正确答案 :B
寒邪
[单选题]根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是
正确答案 :C
48小时
解析:《药品召回管理办法》第十六条:药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制定召回计划并组织实施,一级召回在24小时内,二级召回在48小时内,三级召回在72小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
[单选题]面色黧黑,肌肤甲错多属( )
正确答案 :D
血瘀日久
[单选题]为促进药物释放,在氨茶碱可可豆脂栓,剂中,宜加入少量非离子型表面活性剂,其HLB值应在
正确答案 :A
11以上
解析:本题考查的是栓剂的相关知识。为促进药物释放,在氨茶碱可可豆脂栓剂中,宜加入少量非离子型表面活性剂,其HLB值应在11以上,这时能促进药物从基质向水性介质中扩散。
[单选题]现行《药品管理法》第四十二条规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
正确答案 :A
撤销批准文号或者进口药品注册证书
解析:现行《药品管理法》第四十二条规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
[多选题]色谱法测定药物含量时的定量方法有
正确答案 :CD
内标法
外标法
[多选题]影响药物降解的处方因素有
正确答案 :AD
pH值
离子强度
解析:影响药物降解的处方因素有:pH值的影响、广义酸碱催化、溶剂的极性影响、离子强度影响、表面活性剂影响、处方中辅料的影响。
[多选题]为预防或治疗中枢神经系统白血病,可用作鞘内注射的化学治疗药物是
正确答案 :BD
阿糖胞苷
甲氨蝶呤
解析:过度虚弱患者,无法接受联合化疗,宜用小剂量阿糖胞苷(或高三尖杉酯碱)静滴治疗,直至缓解。 高白细胞性白血病,病情危重,应立即用血细胞分离计清除血中过多的白细胞,然后再用化疗。急淋白血病的化学治疗常用长春新碱加泼尼松(VP 方案)、(VAP 方案)即VP 方案加门冬酰胺酶。(VDP 方案)、(VADP 方案)。 在缓解前或至少缓解开始时需作中枢神经系统白血病预防性治疗,可以单独鞘内注射甲氨蝶呤或甲氨蝶呤加阿糖胞苷。故选BD
[单选题]患者女性,45岁,确诊为抑郁症。口服帕罗西汀(赛乐特)20mg,每日1次,服用1年,症状缓解,停用帕罗西汀,出现睡眠障碍、激惹或焦虑、恶心、出汗、意识模糊等综合征。这属于
正确答案 :D
停药反应
解析:停药后出现的各种反应属于停药反应,故选D
[单选题]不用于治疗风湿性关节炎的非甾体类药物是
正确答案 :B
对乙酰氨基酚
解析:对乙酰氨基酚解热作用与阿司匹林相似,镇痛作用较弱,无抗炎、抗风湿作用。用于发热,也可用于缓解轻中度疼痛,如头痛、肌肉痛、关节痛以及神经痛、痛经、癌性痛和手术后止痛等。
[多选题]胸痹的主要辨证分型有( )
正确答案 :ABCDE
心血瘀阻
寒凝心脉
痰浊闭阻
心肾阴虚
阳气虚衰
[单选题]可引起流感综合征的药物是
正确答案 :C
利福平
解析: 抗菌谱和利福平相同,对结核杆菌作用比利福平强,与其它抗结核药有协同作用。对革兰阳性和阴性菌有较强作用。利福喷汀每周给药两次不良反应少。疗效需进一步研究总结。利福平可引起流感综合征,故选C
[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是
正确答案 :B
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
解析:本题考查药品不良反应报告的主体。《药品不良反应报告和监测管理办法》第三条:药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。
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