• [单选题]水作为溶剂最适宜提取的化学成分是
  • 正确答案 :A
  • 生物碱盐、氨基酸、蛋白质、糖类

  • 解析:水作为溶剂最适宜提取的化学成分是水溶性物质,如生物碱盐、氨基酸、蛋白质、糖类等。故正确答案为A.

  • [单选题]盐酸普鲁卡因5.0g;氯化钠5.0g;0.1N的盐酸适量;注射用水加至1000ml。下列关于盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是
  • 正确答案 :D
  • 本品可采用115℃30min热压灭菌

  • 解析:盐酸普鲁卡因注射液处方中氯化钠用于调节等渗,盐酸用于调节pH,产品需作澄明度和热原检查。盐酸普鲁卡因结构中具有芳伯氨基,容易氧化变色,pH值,温度,紫外线、氧和金属离子均可加速氧化变色。本品水溶液在pH3.0~5.0间较稳定。故配制盐酸普鲁卡因注射液时,一般需加酸调pH3.3~5.5之间,并严格控制灭菌温度和时间,以100℃流通蒸气灭菌30min为宜,并应注意遮光,密闭保存。故正确答案为D.

  • [单选题]某些慢性病、老年病的处方
  • 正确答案 :E
  • 处方用量可适当延长,但医师应当注明理由

  • 解析:《处方管理办法》第十九条规定,处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。故正确答案为E。

  • [单选题]蛋白质的二级结构的形式,错误的是
  • 正确答案 :B
  • α-双螺旋


  • [单选题]呆小病可选用
  • 正确答案 :C
  • 甲状腺素


  • [单选题]有关渗漉法的叙述中错误的是
  • 正确答案 :C
  • 适用于低浓度浸出制剂的制备

  • 解析:渗漉法是不断向粉碎的中药材中添加新鲜浸出溶剂,使其渗过药材,从渗漉筒下端出口流出浸出液的一种方法。但该法消耗溶剂量大、费时长,操作比较麻烦。故此题应选C。

  • [单选题]不抑制呼吸的外周性镇咳药是
  • 正确答案 :D
  • 苯佐那酯

  • 解析:苯佐那酯有较强的局部麻醉作用。对肺脏牵张感受器有选择性的抑制作用,阻断迷走神经反射,抑制咳嗽的冲动传入而镇咳。故选D。

  • [单选题]不合理处方包括
  • 正确答案 :A
  • 不规范处方、用药不适宜处方及超常处方

  • 解析:《医院处方点评管理规范(试行)》规定,不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。

  • [单选题]呼吸中枢抑制可导致
  • 正确答案 :B
  • 呼吸性酸中毒

  • 解析:呼吸中枢抑制可导致排气障碍,体内CO2无法排出,引起呼吸性酸中毒。故正确答案为B.

  • [单选题]下列为包糖衣的工序正确的是
  • 正确答案 :B
  • 隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光

  • 解析:此题重点考查包糖衣的工艺过程。包糖衣的过程是隔离层、粉衣层、糖表层、色糖衣层、打光。所以答案应选择B。

  • [单选题]崩解时限是指片剂在规定的液体介质中溶化或崩解到小于什么尺度的碎粒所需时间
  • 正确答案 :B
  • 2mm

  • 解析:崩解时限是指片剂在规定的液体介质中溶化或崩解到小于2mm大小的碎粒所需时间。

  • [单选题]酶的活性中心是指
  • 正确答案 :E
  • 能与底物结合并催化底物转变成产物的部位

  • 解析:酶分子中氨基酸残基的侧链有不同的化学组成。其中一些与酶的活性密切相关的化学基团称作酶的必需基团。这些必需基团在一级结构上可能相距很远,但在空间结构上彼此靠近,组成具有特定空间结构的区域,能和底物特异结合并将底物转化为产物。这一区域称为酶的活性中心。故正确答案为E.

  • [单选题]患者,男,40岁,嗜酒,因胆囊炎口服抗菌药物治疗,恰朋友来探望,小酌后出现明显的恶心、呕吐、面部潮红,头痛,血压降低。请指出患者出现的现象与下列哪种药物有关
  • 正确答案 :D
  • 头孢孟多

  • 解析:该患者出现的现象为药源性双硫仑样反应,与头孢孟多有关。某些头孢菌素可通过竞争性抑制肝脏乙醛脱氢酶,使乙醛蓄积,导致双硫仑样反应。

  • [单选题]可增加抗组胺药物中枢抑制作用的药物不包括
  • 正确答案 :C
  • 阿托品

  • 解析:抗组胺药物与酒精及其他中枢神经抑制药(巴比妥酸盐类、催眠药、阿片类镇痛药、抗焦虑镇静药、抗癫痫药)合用,可增加抗组胺药的中枢神经抑制作用,但对于新型抗组胺药此相互作用较弱。故此题应选C。

  • [单选题]天然药物化学成分提取最常用的提取方法是
  • 正确答案 :D
  • 溶剂法

  • 解析:容积提取法选择适当溶剂即能从天然药物中提取相关成分,最简单便捷,因此为最常用的提取方法。故正确答案为D.

  • [单选题]某药的量效关系曲线平行右移,说明
  • 正确答案 :D
  • 有阻断剂存在

  • 解析:激动剂与受体的结合是可逆的,竞争性拮抗剂可与激动剂互相竞争与受体结合,产生竞争性拮抗作用,使激动剂的量效曲线平行右移,但其最大效应不变。

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