正确答案: 乙腈-水
A
题目:反相高效液相色谱法常用的流动相是
查看原题 点击获取本科目所有试题
延伸阅读的答案和解析:
[多选题]下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是
上市5年以内的药品(也包括进口不足5年的药品)所有不良反应和不良事件或不良经历,即十分轻微的反应均应报告,且不论是否有并用药物
上市5年以上的药品,报告严重的、罕见的不良反应
上市5年以内的药品(包括新药和进口药)必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE,包括其药品说明书上已经注明的不良反应
发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心
解析:药品不良反应报告范围:新老药物的不良反应报告内容要求不同。新药,是指上市5年以内的药品(也包括进口不足5年的药品)所有不良反应和不良事件或不良经历(adverse event or adverse experience,ADE),即使十分轻微的反应均应报告,且不论是否有并用药物;同时还包括药物治疗期间所发生的任何意外事件或非正常的现象,如磕睡、眩晕、视力障碍、骨折、车祸等,不论因果是否明确均上报。老药,即上市5年以上的药品,报告严重的、罕见的不良反应。严重的不良反应是指造成器官功能损害,导致住院治疗或延长住院时间的反应;以及发生致畸、致癌、致残、致死、出生缺陷等严重后果的反应。报告时限:5年以内的药品(包括新药和进口药)必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE,包括其药品说明书上已经注明的不良反应。严重或罕见的不良反应随时报告,必要时可以越级报告。具体报告时限在《药品不良反应监测管理办法》中规定:“上市后的药品如发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心;如为防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在10个工作日之内向地区中心报告;而地区中心在收到报告72小时之内做出初步的调查、分析并提出关联性评价意见后,上报给国家药品不良反应监测中心,并同时向本省市药品监督管理局和卫生厅(局)报告。
[单选题]下列不属于尿液检查项的是
ALT
解析:本题考查尿常规检查项。尿常规检查包括尿液酸碱度(urine○pH)、尿比重(SG)、尿蛋白(PRO)、尿沉渣白细胞(LEU)、尿隐血(BLD)等。ALT为血清丙氨酸氨基转移酶,为肝功能检查项。
[单选题]药品编码本位码共14位,其中第4到第8位为
药品企业标识码
解析:本题考查的国药药品编码。根据国药药品编码本位码编制规则:前两位--国别码;第三位--代表药品;4-8代表企业标识,9-13代表产品标识,两者合称药品本体码;最后一位为检验码。
[多选题]高脂血症的类型有
高胆固醇血症
高三酰甘油血症
混合型高脂血症
低高密度脂蛋白血症
解析:本题考查高脂血症的分型。血脂异常简单分为高胆固醇血症、高三酰甘油血症、混合型高脂血症、低高密度脂蛋白血症。
[多选题]可用于治疗老年痴呆症的药物有
美金刚
多奈哌齐
加兰他敏
[单选题]药房药品的摆放的一般原则是
药品定位存放
本文链接:https://www.233go.com/key/o5lleo.html
相关资料