正确答案:

国家食品药品监督管理总局批准

D

题目：《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经

解析：本组题考查的是非处方药包装标签的有关规定及经营许可方面的规定。根据《处方药与非处方药分类管理办法》规定：①非处方药的标签和说明书必须经国家食品药品监督管理总局批准；②非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书；③经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。故选DAB。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]下列关于执业药师的说法错误的是

药品生产、经营及科研单位均需配备相应的执业药师

解析：药品生产、经营和使用均需配备相应的执业药师，科研单位不用配备。

[多选题]下列有关明煅法的叙述，正确的是

药物煅制时不隔绝空气的方法

药物煅制时应大小分档

药物应受热均匀

应煅至内外一致而"存性"

应一次性煅透

解析：本题考查明煅法的注意事项。闷煅制炭的药材则要求"存性"。

[多选题]根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，提供商品和服务的经营者应当承当的义务包括（ ）。

经营者收集、使用消费者个人信息应当遵循合法、正当、必要的原则，明示收集、使用信息的目的、方式和范围，并经消费者同意

经营者不得采用格式合同提请消费者注意商品或服务质量、价款、履行期限、安全注意事项和风险警示

经营者向消费者提供有关商品或服务质量、性能、用途、有效期限等信息，应当真实、全面，不得作虚假或引人误解的宣传

经营者应当保证其提供的商品或服务符合保障人身、财产安全的要求

解析：本题考查消费者权益保护法里经营者的义务。

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