正确答案:

6个月

B

题目：省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证( )。

解析：B 知识点：《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品生产企业管理

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]对老年人用药应注意做到（ ）

要认识老年人常患有多种慢性病及有症状不典型的特点

要切记老年人多种功能减退，应特别注意合理选择药物

结合老年人的具体条件开展药物治疗

[单选题]根据《药品经营质量管理规范实施细则》，不符合药品零售企业药品陈列要求的是

对陈列的药品应按周进行检查，发现质量问题要及时处理

[多选题]国家药典委员会的职责包括（ ）。

编制《中国药典》及其增补本

负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作

制定和修订国家药品标准

制定和修订直接接触药品的包装材料和容器标准、药用辅料的药用要求和标准

解析：考察重点是SFDA国家药典委员会的主要职责，参见“内容精要”相关内容。B错在国家基本药物目录制定和调整是SFDA药品评价中心的职责。故选ACDE

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