正确答案:

每季度

C

题目：药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生 不良反应情况的时闻为（ ）。

解析：本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》第十三条。药品经营企业每季度向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]《药品生产监督管理办法》规定，委托生产申请须由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的药品剂型是

注射剂

解析：解析：本题考查《药品生产监督管理办法》的相关规定。

[单选题]哌唑嗪的结构中含有（ ）。

喹唑啉

[单选题]按GMP对洁净室(区)工作的生产人员的体检要求是()。

每半年体检1次

[单选题]使Ⅰ型强心苷水解成结构无变化的苷元和糖，采用的方法是

温和酸水解法

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用法用量

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