正确答案: SIgA功能尚未成熟
D
题目:新生儿早期患呼吸道感染的可能原因是
解析:婴幼儿的SIgA、IsA、IgG、IgC亚类含量均低,而且肺泡巨噬细胞功能不足,乳铁蛋白、溶菌酶、干扰素、补体等的数量和活性不足,故易患呼吸道感染。
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延伸阅读的答案和解析:
[单选题]下列不符合ARDS临床表现的症状是
阵发性呼吸困难
解析:ARDS的临床特点为持续性进行性加重的呼吸困难,而非阵发性呼吸困难。
[单选题](68~71题共用备选答案)
过敏性紫癜
解析:E。部分患儿可有黑便或血便,偶见并发肠套叠、肠梗阻或肠穿孔者。
[多选题]法洛四联症的临床表现包括
青紫
杵状指(趾)
蹲踞症状
脑缺氧引起抽搐
解析:ACDE。差异性发绀是动脉导管未闭,如病情进展肺动脉压力超过主动脉压时,左向右分流明显减少,产生肺动脉血流逆向分流入主动脉,患儿呈现差异性发绀,下半身青紫,左上肢有轻度青紫,右上肢正常的现象。
[单选题]对可疑糖尿病患者最有诊断价值的检查是
口服葡萄糖耐量试验
解析:B。葡萄糖耐量试验适用于空腹血糖正常或正常高限,餐后血糖高于正常而尿糖偶尔阳性的患儿。
[单选题]患儿男,1岁9个月,步态不稳,智力倒退20余天入院。查体:下肢肌张力低,巴氏征阳性,发病前行走自如,能进行简单对话。近来言语明显减少。辅助检查:头颅CT示脑白质对称性低密度灶,MRI示脑白质对称性T1w低信号、T2W高信号,白细胞ASA活性降低,DNA分析无PD等位基因,腓肠肌活检见到异染颗粒。首先应考虑的诊断是
异染性脑白质营养不良
解析:异染性脑白质营养不良(MLD),常染色体隐性遗传,是编码芳香硫酯酶A(ASA)的基因MLD突变所致的髓鞘形成不良。病变组织的切片染色可检得呈微红或微棕色的沉积物(对照呈蓝色的细胞核即为“异染性”);本病的确诊依据是ASA活力的检测。故正确答案为B。
[单选题]不是常染色体隐性遗传的疾病是
黏多糖病Ⅱ型
解析:黏多糖病Ⅱ型为性连锁隐性遗传。
[多选题]应如何治疗
给予地高辛治疗
给予利尿剂
给予血管活性药物
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