正确答案:

接生时严格招待灭菌操作技术

E

题目:男,生后5天,开始吸奶时口张不大,后发生痉挛,痉挛缓解后神志清醒。预防此种疾病的发生应采取的措施最重要的是( )。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]如果伴有起床走动,最可能的诊断是
  • 梦游症


  • [单选题]婴幼儿易患呼吸道感染的主要原因是( )。
  • 非特异性和特异性免疫功能均较差,呼吸道粘膜缺少SIgA

  • 解析:新生儿和婴幼儿血液中各种免疫球蛋白均低,婴幼儿呼吸道的非特异性和特异性免疫功能均较差,黏膜缺少SIgA,因此婴幼儿易患呼吸道感染。

  • [单选题]肝脾肿大原因
  • 髓外造血


  • [单选题]过敏性紫瘫的并发症中,需要外科处理的临床情况有
  • 肠套叠

  • 解析:D。部分患儿可有黑便或血便,偶见并发肠套叠、肠梗阻或肠穿孔者。

  • [单选题]小儿阵发性室上性心动过速最常见于
  • 预檄综合征


  • [单选题]患儿女,13岁。月经量增多10多天,查体:贫血貌,皮肤散在出血点,肝、脾未触及, Hb10.0g/L,WBC10×109/L,血小板25×109/L,骨髓增生活跃,全片可见巨核细胞55个,可能的诊断是
  • 原发性血小板减少性紫瘫

  • 解析:C。ITP临床特点是皮肤黏膜自发出血,血小板减少,骨髓巨核细胞数正常或增多,出血时间延长,血块收,缩不良,束臂试验阳性。

  • [单选题]为明确诊断除血常规、脑CT外,应选择的检查方法是
  • 出凝血时间

  • 解析:A。凝血酶原时间和部分凝血活酶时间均延长,血小板正常。

  • [单选题]若该患儿长大后结婚生子,则有关其子代的说法正确的是
  • 是α地中海贫血的肯定携带者

  • 解析:地中海贫血是我国南方各省最常见的遗传病,以广东、广西为主。主要分α和β地中海贫血两种,以α地中海贫血最常见。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变。人类仅珠蛋白基因簇位于16Pter—p13.3。每条染色体各有2个α珠蛋基因,一对染色体共有4个仪珠蛋白基因。大多数α地中海贫血(简称α地贫)是由于仅珠蛋白基因的缺失所致,若仅是一条染色体上的一个α基因缺失或缺陷,则α链的合成部分受抑制,称为α+地贫;若每一条染色体上的2个α基因均缺失或缺陷,称为α0地贫。重型仅地贫是α0地贫的纯合子状态,其4个α珠蛋白基因均缺失或缺陷,以致完全无仅链生成,因而含有仅链的HhA,HbA2和HbF的合成均减少。患者在胎儿期即发生大量γ链合成γ4(HbBart′s)。HbBart′s对氧的亲和力极高,造成组织缺氧而引起胎儿水肿综合征。中间型α地贫是印和α+地贫的杂合子状态,是由3个α珠蛋白基因缺失或缺陷所造成,患者仅能合成少量α链,其多余的β链即合成HbH(β4)。HbH对氧亲和力较高,又是一种不稳定血红蛋白,容易在红细胞内变性沉淀而形成包涵体,造成红细胞膜僵硬而使红细胞寿命缩短。轻型α地贫是α+地贫纯合子或α0地贫杂合子状态,它仅有2个α珠蛋白基因缺失或缺陷,故有相当数量的α链合成,病理生理改变轻微。静止型α地贫是α+地贫杂合子状态,它仅有一个α基因缺失或缺陷,α链的合成略为减少,病理生理改变非常轻微。其中中间型又称血红蛋白H病。大多在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疸,实验室检查外周血常规HbA2及HbF、含量正常。出生时血液中含有约0.25HbBart′s及少量HbH;随年龄增长,HbH逐渐取代HbBart′s,其含量为0.024~0.44。

  • [单选题]脑性瘫痪最常见的类型是
  • 痉挛性脑瘫

  • 解析:A。痉挛型脑瘫最常见,占全部病例的50%~60%。主要因锥体系受累,表现为上肢肘、腕关节屈曲,拇指内收,手紧握拳状。下肢内收交叉呈剪刀腿和尖足。

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