正确答案:

0.1

E

题目：据统计，合并用药6～10种，不良反应的发生率大约是

解析：解析：本题考查合并用药与不良反应的关系。合并用药是指用两种以上的药物治疗一种或多种疾病，这是常见的，也往往是必要的。有经验的医生开出的合并用药处方，一般情况下是合理的，配合得好可提高疗效，减少不良反应。但是，并用药品过多了也就不够安全了。因为药物之间还有一些不良的相互作用，就是说有些药一起用会增加毒性，发生不良反应，还有些药物同用时会使治疗作用抵消，这种情况是禁止合并使用的。即使是同类药，作用相似，合并使用时就等于药量相加，会产生毒副作用，很不安全。有的医生对于众多的药物总是有些品种了解得不够透彻，也有些对药物之间的相互作用尚未搞清楚，所以，合并用药品种过多就难免有不适当之处。据统计，合并用药5种以下，药物不良反应发生率为3.5%，6～10种为10%，10～15种为28%。所以本题答案是E。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]．关于散剂的叙述，正确的有

剂量在0.01g以下的药物应配成1：100或l：1000的倍散

刺激性大、腐蚀性强的药物不宜制成散剂 C．眼用散应通过九号筛，且应无菌 D．倍散制备时，混合应采用等量递增法 E．含毒性药的内服散剂应单剂量包装

[单选题]与Tc细胞活化、增殖、分化有直接关系的是( )

协同刺激分子受体

解析：解析：Tc细胞可识别MHC Ⅰ类分子和抗原肽复合物。EPO为促红细胞生成素。

[单选题]请根据以下内容回答 54～57 题

温水

[单选题]细辛具有的功效是（ ）。

宣通鼻窍

解析：解析：本题考查温里药——细辛、高良姜。

[单选题][64~ 67]

养肝明目

[多选题]造成药物临床前研究局限性的原因有（ ）。

人与动物试验具有种属的差异性

滞后现象等难以在动物试验中观察

人体的疾病因素可影响药物的反应

研究中使用的实验动物数目有限

解析：

本题考查药物临床评价知识。据统计，人体用药的不良反应和药物动物毒性研究结果的相关率仅为5～25%，造成药物临床前研究局限性的原因有：人与动物试验具有种属的差异性，导致药物代谢物和药物动力学的差别和药物反应性的差别；药物对主观反应的影响为人类所特有，动物实验难以观察；药物可能导致人体皮肤反应、高敏现象以及滞后反应，这些均难以在动物毒性试验中观察；人体疾病因素可影响药物的反应；临床前研究中实验动物有限，很难检测出罕见的不良反应，鉴于此，需要对药品进行临床评价。C选项中，临床前研究与临床研究相比研究时间不长，而且在任何研究过程中都可能出现这种干扰，非临床前研究局限性，因此并非正确选项，本题答案为ABDE。

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