正确答案:

肝损害

B

题目：洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀等他汀类所致的药源性损伤为

解析：药源性肝损害：羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类)如洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀和阿托伐他汀都能导致氨基转移酶升高或肝炎。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]可导致神经毒性(四肢麻木、腱反射消失)的抗肿瘤药是( )。

长春新碱

解析：长春新碱类药物包括长春新碱、长春碱、长春地辛和长春瑞滨，其共同的不良反应为骨髓抑制、消化道反应、神经系统毒性、血栓性静脉炎，尤其以后两者为主要特点。

[多选题]处方调剂时药师审核的主要内容是

必须做皮试的药物，是否注明实验及结果

剂型、剂量、用法、给药途径正确性

药物相互作用和配伍禁忌

处方用药与临床诊断的相符性

解析：药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：①规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；②处方用药与临床诊断的相符性；③剂量、用法的正确性；④选用剂型与给药途径的合理性；⑤是否有重复给药现象；⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；⑦其他用药不适宜情况。故选ABCD。

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是( )。

药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片

解析：《中华人民共和国药品管理法》第三十四条规定：药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。《关于加强中药饮片监督管理的通知》对中药饮片管理的规定：严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人，违法采购中药饮片调剂使用。故本题选择D。

[单选题]眼科术后引起的眼内炎应向眼内注射

头孢他啶

解析：眼科手术后引起的细菌性眼内炎，可向眼内注入万古霉素1mg/0.1ml或头孢他啶2.25mg/0.1ml，2～3日后重复注射。

[单选题]下述不属于抗皮肤寄生虫感染药物禁忌证的是

儿童禁用升华硫

解析：浓度较高，对儿童刺激性大，使用时应咨询医师。得与其他外用药物并用。免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。品性状发生改变时禁止使用。将本品放在儿童不能接触的地方。童必须在成人监护下使用。正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

[多选题]医疗机构对临床运用抗菌药物出现的异常情况应开展调查并做出处理的情形包括

使用量异常增长

经常超适应症、超剂量使用

解析：医疗机构应当对以下抗菌药物临床应用异常情况开展调查，并根据不同情况作出处理：①使用量异常增长的抗菌药物，故A正确；②半年内使用量始终居于前列的抗菌药物，故D错误；③经常超适应症、超剂量使用的抗菌药物，故C正确；④企业违规销售的抗菌药物；⑤频繁发生严重不良反应的抗菌药物，故B错误。

[单选题]可预防环磷酰胺所致膀胱毒性的药物是( )

美司钠

解析：本题考查环磷酰胺的不良反应。使用环磷酰胺可出现出血性膀胱炎，尤其在大剂量给药和既往接受盆腔放疗的患者易发生。美司钠可防止膀胱毒性的发生，常用于环磷酰胺的治疗过程，一般静脉注射。故答案选B。

[单选题]我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

药品检验机构

解析：不良反应报告制度的法定报告主体为药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构。

[单选题]下列情形应按假药论处的是

国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

解析：A、B、C为按劣药论处。

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