正确答案:

甲药品生产企业将其持有药品批准文号的药品部分工序委托给乙药品生产企业加工的行为

D

题目：以下行为不属于药品委托生产的是

解析：药品生产企业（以下称委托方）在因技术改造暂不具备生产条件和能力，或产能不足暂不能保障市场供应的情况下，将其持有药品批准文号的药品委托其他药品生产企业（以下称受托方）全部生产的行为，不包括部分工序的委托加工行为。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]易引起血糖升高的利尿剂是( )

氢氯噻嗪

解析：氢氯噻嗪具有胰岛素抵抗，高血糖症，加重糖尿病及减弱口服降糖药的效能

[单选题]以下关于调剂资格的叙述正确的是

具有执业药师资格或取得药学专业技术职务任职资格者可从事处方调剂

解析：处方是医疗活动中关于药品调剂的重要书面文件。原卫生部颁布的《处方管理办法》(2007年版)中定义处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的，由执业药师或取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

[单选题]患者，男，65岁，身高170cm，体重60kg。经血糖检测、糖耐量试验和肾功能检测（肌酐清除率45ml/min），诊断为Ⅱ型糖尿病、肾功能不全，该患者应首选的药物是

格列喹酮

[单选题]肾上腺皮质功能不全采用

糖皮质激素小剂量代替疗法

解析：原发性肾上腺皮质功能不全时，需用糖、盐两类皮质激素补充。

[单选题]应当按照规定报告所发现药品不良反应的法定主体是

中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

解析：不良反应报告制度的法定报告主体为药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构。

[多选题]关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法，错误的有

医疗机构蛋白同化制剂、肽类激素处方应当保存1年备查

蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中，双人双锁管理

蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、保管、销售和出入库登记记录应当保存至超过有效期3年

解析：(1)医疗机构只能凭依法享有处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素；处方应当保存2年。故A错误。(2)蛋白同化制剂、肽类激素应储存在专库或专储药柜中，应有专人负责管理。故B错误。(3)蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、保管、销售和出入库登记记录应当保存至超过有效期2年。故C错误。(4)严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素；药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售，但应当严格按照处方药管理，处方保存2年。故D正确。

[单选题]胺碘酮偶致的不良反应是

呼吸窘迫综合征

解析：本题考查的是药物不良反应。胺碘酮偶致严重的间质性肺炎或肺纤维。

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