正确答案:

500～10000nm

E

题目：混悬剂中药物粒子的大小一般为

解析：E此题考查混悬剂分类、特点与质量要求。混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂。混悬剂属于热力学、动力学均不稳定体系，混悬剂中药物微粒一般在0.5～10μm，根据需要药物粒径也可以小于0.5μm或大于10μm，甚至达50μm。低分子溶液分散相粒子大小<1nm，高分子溶液和溶胶分散相粒子大小1～100nm，乳剂分散相粒子大小>100nm。故答案应选E。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]药物分子中引入羟基的作用是

增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

解析：本组题考查药物的典型官能团对生物活性的影响。药物分子中引入羟基可增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力；药物分子中引入酰胺基可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力；药物分子中引入卤素可影响药物的电荷分布及作用时间和增加脂溶性；药物分子中引入磺酸基可增加药物的水溶性，并增加解离度；药物分子中引入烃基可明显增加药物的亲脂性，并降低解离度。故本组题答案应选C、B、E、A。

[单选题]哌替啶的适应证不包括( )

临产前分娩痛

解析：本题考查哌替啶的临床应用。哌替啶的临床应用包括各种剧痛的止痛，如创伤、烧伤、烫伤、术后疼痛等；心源性哮喘；麻醉前给药；内脏剧烈绞痛(肾绞痛、胆绞痛需与阿托品合用)；与氯丙嗪、异丙嗪等合用进行人工冬眠；晚期恶性肿瘤的疼痛；分娩止痛等。但是产妇临产前2～4小时不能用，因为哌替啶的镇痛作用峰期为静脉注射后5～10分钟，作用持续3～4小时，易导致胎儿呼吸抑制。故答案选D。

[单选题]根据疗效确切、应用范围广泛的处方、验方或秘方，具备一定质量规格，批量生产供应的药物是

中成药

[多选题]《国家药品安全"十二五"规划》确定的发展目标包括

生物制品全部达到国际标准

中药标准主导国际标准制定

药品经营企业100%符合《药品经营质量管理规范》要求

新开办的零售药店必须配备执业药师

药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求

解析：本题考查国家药品安全"十二五"发展规划指标。 《国家药品安全"十二五"规划》中规划指标：(1)全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准，中药标准主导国际标准制定。(2)2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中，国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平。(3)药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求。(4)药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》。(5)新开办零售药店均配备执业药师。

[单选题]控制颗粒的大小其缓释、控释制剂释药原理是

溶出原理

解析：本题考查缓释、控释制剂释药的原理。利用溶出原理达到缓释作用的方法有：制成溶解度小的盐或酯，与高分子化合物生成难溶性盐及控制颗粒的大小等。故本题答案应选A。

[单选题]12岁以下儿童禁用的非甾体抗炎药是( )。

尼美舒利

解析：尼美舒利是一种非甾体类抗炎药，具有抗炎，镇痛和解热作用，仅用于成年人，12岁以下儿童禁用。

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