正确答案:

35%-75%

C

题目：根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是

解析：本题考查储存药品库房的相对湿度。《药品经营质量管理规范》第八十五条(二)：储存药品相对湿度为35%-75%。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]以下药物属于全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂是

氟伐他汀

解析：HMG-CoA还原酶抑制剂主要是他汀类。天然或半合成：洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀(十氢萘、羧酸酯)；合成：氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀(中心杂环、氟苯)。

[单选题]维生素D的不良反应不包括( )

血压下降

解析：维生素D的不良反应常见软弱、嗜睡、头痛；少见关节周围钙化、肌肉酸痛、肌无力、骨痛、肾结石、多尿、肾钙质沉着、尿素氮及血肌酐升高；偶见头重、失眠、老年性耳聋、耳鸣、急躁、精神错乱、记忆力下降、血压升高、心律不齐；罕见口渴、困倦。

[单选题]"成人一日不宜超过4g，老年人不超过2g；镇痛不宜超过10日"是针对

对乙酰氨基酚

解析：对乙酰氨基酚每次口服0.25～0.5g，1日3～4次。1日量不宜超过2g，疗程不宜超过10日。儿童12岁以下按每日每平方米体表面积1.5g分次服。按年龄计：2～3岁，160mg；4～5岁，240mg；6～8岁，320mg；9～10岁，400mg；11岁；480mg。每4小时或必要时再服1次。

[单选题]生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于

仿制药申请

解析：①新药申请是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请；对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报；生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的生物制品按照新药申请的程序申报。②仿制药申请是指生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请。③进口药品申请是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。④补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。⑤药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。故选B。

本文链接：https://www.233go.com/key/onn804.html