正确答案:

可避免肝肠循环 可避免胃酸破坏 吸收快 可避免首过效应

ABDE

题目：下列哪些属于舌下给药的特点

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]下列有关受体的概念中，正确的是

具有特异性识别药物或配体的能力

是首先与药物结合的细胞成分

存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上

化学本质为大分子蛋白质

解析：受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，药物或配体首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，如细胞内第二信使的放大、分化、整合，触发后续的药理效应或生理反应。受体应具有两个基本特点：其一是特异性识别与之相结合的配体或药物的能力；其二是药物先与受体结合，所形成的药物一受体的复合物可以产生生物效应。受体与配体结合的位点，主要为细胞膜或细胞内的生物大分子如蛋白质、核酸、脂质等，这种特定结合部位称为受点。

[多选题]药品名称不规范造成的主要混乱是

给医院院校学生、临床医师、药师造成不必要的记忆负担

造成医、护、药专业人员及病人间的误会，导致不恰当的合并用药

[多选题]可用于治疗青光眼的药物有

毒扁豆碱

毛果芸香碱

卡巴胆碱

解析：治疗青光眼的药物一般分为3类：第一类是拟副交感药，最具有代表性的药物是毛果芸香碱，以及毒扁豆碱（依色林）、卡巴胆碱。适用于原发性开角型青光眼、闭角型青光眼和一些继发性青光眼。第二类药是β肾上腺素能阻滞剂，代表药物有噻吗心安、倍他根（左布诺洛尔）、美特朗（卡替洛尔）等，这类药能有效地降低眼压，不影响瞳孔。第三类是肾上腺素能兴奋剂，其代表药是阿法根（酒石酸溴莫尼定）。

[多选题]新药（化学合成药）的质量标准一般包括

原料药的标准

制剂的标准

解析：新药的质量标准列为新药审批的内容之一，要求研制单位在研究新药及其生产工艺的同时，必须制订出新药及其制剂的质量标准草案，经批准后方能进行临床试验和工厂试生产。

[多选题]影响B型不良反应发生的因素有

药物生产过程中使用的添加剂

药物的分解产物

病人的遗传缺陷

[单选题]喘证的发病部位主要在（ ）

肺、肾

[多选题]关于局部作用栓剂的错误表述为

基质中加入吐温80促进药物的吸收

脂溶性药物应选择水溶性基质

应选择溶化快的基质

[多选题]维拉帕米应禁用于

未安装起搏器的病态窦房结综合征患者

未安装起搏器的Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞患者

收缩压低于12kPa（1kPa=7.5mmHg）且心率低于50次/分的患者

急性心肌梗死患者

肺充血患者

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