正确答案:

2类

C

题目:互联网药品信息服务分为

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是
  • 预防恶性肿瘤生成

  • 解析:消化性溃疡(peptic ulcer)的发病与粘膜局部损伤和保护机制之间的平衡失调有关。损伤因素(胃酸、胃蛋白酶和幽门螺旋菌)增强或保护因素(粘液/HCO3-屏障和粘膜修复)减弱,均可引起消化性溃疡。当今的治疗主要着眼于减少胃酸和增强胃粘膜的保护作用。故此题应选D。

  • [单选题]有关药品说明书和标签的说法,错误的是
  • 药品说明书由省级药品监督管理部门核准

  • 解析:药品说明书和标签由国家药品监督管理部门核准。药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料;药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。故选A。

  • [单选题]执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为
  • 3年,3个月

  • 解析:执业药师注册有效期为3年,注册有效期满前3个月,持证者须到注册机构办理再次注册手续。故选B。

  • [单选题]禁止采猎的野生药材物种是
  • 鹿茸(梅花鹿)

  • 解析:鹿茸(梅花鹿)属于一级保护野生药材物种,禁止采猎;鹿茸(马鹿)属于二级保护野生药材物种。故选A、B、A。

  • [单选题]负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是
  • 国家药品不良反应监测中心

  • 解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作,制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导。

  • [单选题]医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告
  • 15个工作日

  • 解析:医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应于发现或者知悉之日起15个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告。故选D。建议考生运用口诀“重害15日”准确记忆。

  • [单选题]依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康
  • 必须高于对科学和社会利益的考虑

  • 解析:受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。故选C。

  • [单选题]经营者和消费者之间的约定不得
  • 违背法律、法规的规定


  • 本文链接:https://www.233go.com/key/ono59l.html
  • 相关资料
    相关科目: 血液病(正高) 血液病学(副高) 麻醉学(副高) 重症医学主治医师(代码:359) 中医内科学主治医师(代码:315) 微生物检验技术(师)(代码:212) 住院医师规培(精神科) 住院医师规培(口腔修复科) 执业兽医(兽医全科类) 中医临床三基(护士)
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2