正确答案:

立即

A

题目：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（ ）。

解析：考察重点是《药品不良反应报告和监测管理办法》对不良反应报告的规定。药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应，应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告。故选A。

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[单选题]下列有关栓剂制备的叙述，错误的是

热熔法仅适用于油脂性基质栓剂而不适用于水溶性基质栓剂的制备

解析：解析：本题考查栓剂的制备，热溶法可以制备油脂性及水溶性基质的栓剂。

[单选题]医疗单位和国有药店供应和调配毒性药品( )

凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，每次处方剂量不超过2日极量

解析：解析：《医疗用毒性药品管理办法》：医疗单位供应和调配毒性药品的规定

[单选题]帕金森病的主要病变部位在

黑质一纹状体多巴胺能神经通路

[多选题]用药禁忌主要包括（ ）。

证候禁忌

配伍禁忌

妊娠用药禁忌

服药时的饮食禁忌

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