正确答案:

取得批准文号后 检验合格 在具有GMP证书、药品生产许可证的企业生产 在有效期内

ABCE

题目：申请药品生产的3批药品上市销售的条件是（ ）。

解析：《药品注册管理办法》第六十七条为申请新药所生产的连续3个生产批号的样品，在持有《药品生产许可证》和《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产的， 经依据本办法第一百四十七条和第一百四十八条确定的药品检验所检验合格并取得药品 批准文号后，可以在药品的有效期内上市销售。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]影响结构非特异性药物活性的因素有

溶解度

分配系数

解离度

解析：暂无解析，请参考用户分享笔记

[多选题]注射液机械灌封中可能出现的问题是（ ）

出现鼓泡

焦头

装量不正确

[单选题]不同给药途径药物吸收显效最快的是

静脉注射

[多选题]

B． 石膏 C． 黄芩 D． 黄柏 E．川贝母 知母用于肺热咳嗽，阴虚燥咳，常配伍 ( ) 知母用于温热病气分实热证，常配伍 ( ) 知母用于阴虚火旺，骨蒸潮热，常配伍 ( ) 正确答案：E,B,DE  [知识点] 清热泻火药——知母B  [知识点] 清热泻火药——知母D  [知识点] 清热泻火药——知母

黄柏

川贝母

解析：E  [知识点] 清热泻火药——知母

[多选题][39～40]

凡士林

羊毛脂

[单选题]根据材料，回答题

人力资源和社会保障部

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