正确答案: 16号染色体
B
题目:常染色体显性遗传性多囊肾病的基因缺失最常发生在( )
解析:B;常染色体显性遗传性多囊肾由囊肿基因引起,主要位置在第16对常染色体短臂上,小部分在第4对常染色体长臂上。
查看原题 点击获取本科目所有试题
延伸阅读的答案和解析:
[多选题]可以引起继发性头痛的疾病有( )
静脉窦血栓形成
颅内感染
颅脑外伤
高血压危象
脑膜癌
[单选题]发于癫痫的药物治疗,下列不正确的
完全控制和不产生严重毒性反应,不能兼顾时,应满足完全控制
[单选题]慢性呼吸衰竭缺氧伴二氧化碳潴留时,采用氧疗的给氧浓度正确的是
35%
[单选题]题干:某男性工人,接尘工龄21年,诊断一期石棉肺半年,主诉轻度运动后即感呼吸困难,体温正常,无明显咳痰。 可能检查到的特征性体征是
闻及捻发音
[多选题]遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA. 的临床共同表现为
常染色体显性遗传
青少年和中年起病,
进行性共济失调
[单选题]关于肾小球源性血尿,下列叙述正确的是
新鲜尿离心沉渣镜检发现RBC管型,偶 见即有意义
解析:肾小球源性血尿的特征是:全程血尿、无痛性血尿、尿中无凝血,可见红细胞管型、变形红细胞为主(>70%)以及伴有其他肾小球疾病表现。
[单选题]下列哪个不是难治性溃疡
复合溃疡
[单选题]非ST段抬高急性冠状动脉综合征首选的抗凝剂是
低分子肝素
本文链接:https://www.233go.com/key/ow3ee8.html
相关资料