• [单选题]氰化物中毒的特效解毒剂是
  • 正确答案 :D
  • 亚硝酸盐-硫代硫酸钠


  • [单选题]苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是
  • 正确答案 :E
  • 诱导肝药酶使自身代谢加快

  • 解析:答案:E。长期应用巴比妥类药物特别是苯巴比妥,可使肝脏药物代谢酶活性增高,加速巴比妥类药物代谢,产生耐受性、依赖性和成瘾性。

  • [单选题]关于酒对药物代谢影响的说法中正确的是
  • 正确答案 :C
  • 酒可促进或抑制药物代谢

  • 解析:饮酒:酒的主要成份是乙醇,它是一种酶诱导剂,能加速或延迟某些药物的吸收和代谢,某些药物也可能延迟乙醇吸收和代谢。长期饮酒可诱导肝微粒体氧化酶,促进药物代谢加快,影响药物的疗效。饮酒后服用降血糖药是非常危险的。如D860和氯磺丙脲能抑制乙醛脱氢酶,在乙醇氧化成乙醛后,由于抑制乙醛脱氢酶不能继续氧化为乙酸最后变成二氧化碳和水,可产生“乙醛蓄积综合征”,表现为恶心、呕吐、剧烈头痛、颜面赤红,呼吸困难,低血压等。在服用安定、利眠宁等镇静安眠药时,不宜同时饮酒,以免增加中枢抑制作用,发生过度抑制甚至猝死。

  • [单选题]服用氨基糖苷类抗生素后,应尽量多饮水主要是因为
  • 正确答案 :E
  • 多喝水加快药物排泄,减小肾毒性

  • 解析:肾毒性:氨基糖苷类抗生素主要以原形由肾脏排泄,并可通过细胞膜吞饮作用使药物大量蓄积在肾皮质,故可引起肾毒性。轻则引起肾小管肿胀,重则产生肾小管急性坏死,但一般不损伤肾小球。肾毒性通常表现为蛋白尿、管型尿、血尿等,严重时可产生氮质血症和导致肾功能降低。肾功能减退可使氨基糖苷类抗生素血浆浓度升高,这又进一步加重肾功能损伤和耳毒性。各种氨基糖苷类抗生素的肾毒性取决于其在肾皮质中的聚积量和其对肾小管的损伤能力,多喝水加快药物排泄,减小肾毒性。

  • [单选题]下面关于药典的叙述错误的是
  • 正确答案 :A
  • 现行的中国药典为2000版,于2000年7月1日起施行,是新中国成立以来发行的第七个版本

  • 解析:答案:A。药典:是由权威医药专家组成的国家药典委员会组织编辑、出版的记载药品规格、标准的法典,由卫生部颁布施行,具有法律的约束力.收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂,明确规定了其质量标准.药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平.各国的药典需要定期修订,如中国药典每5年修订一次。新版GMP2011 年3 月1 日起开始施行,对现有企业给予不超过5 年的过渡期。

  • [单选题]下面关于细胞膜的叙述,不正确的是
  • 正确答案 :C
  • 水溶性高的物质可自由通过

  • 解析:本题要点是细胞膜的结构和物质转运功能。膜结构的液态镶嵌模型认为,膜是以液态的脂质双分子层为基架,其间镶嵌着许多具有不同结构和功能的蛋白质。大部分物质的跨膜转运都与镶嵌在膜上的这些特殊蛋白质有关。膜的两侧均为水环境,膜上脂质分子的亲水端朝向膜的内、外表面。一般来讲,由于膜的基架为脂质双层,所以水溶性物质不能自由通过,而脂溶性物质则可自由通过。

  • [单选题]青霉素G在体内的分布特点正确的是
  • 正确答案 :B
  • 尿中药物浓度高

  • 解析:青霉素G内服易被胃酸和消化酶破坏。肌注或皮下注射后吸收较快,15~30min达血药峰浓度。青霉素在体内半衰期较短,主要以原形从尿中排出。

  • [单选题]液体制剂中不是为了增加稳定性而添加的附加剂是
  • 正确答案 :D
  • 潜溶剂

  • 解析:潜溶剂是为了提高难溶药物的溶解度,经常通过使用两种或多种混合溶剂来实现。所以答案为D。

  • [单选题]下列关于单独粉碎法的叙述哪一项是错误的
  • 正确答案 :D
  • 含糖类较多的黏性药材应单独粉碎

  • 解析:单独粉碎适用:1.氧化性药物、还原性药物;2.贵重药物、细料药物;3·毒性药物;就是氧化性与还原性必须单独粉碎否则可引起爆炸。贵重药物单独粉碎可减少对药物不必要损耗 、例如麝香、珍珠等。

  • [单选题]关于药源性疾病防治的基本原则,错误的是
  • 正确答案 :D
  • 对某药有过敏史的患者,每次用药前应做过敏试验

  • 解析:关于药源性疾病防治的基本原则,错误的是对某药有过敏史的患者,每次用药前应做过敏试验。

  • [单选题]卡马西平属于
  • 正确答案 :C
  • 抗癫痫药


  • [单选题]α-螺旋和β-折叠属于蛋白质的结构是
  • 正确答案 :B
  • 二级结构

  • 解析:答案:B。使得多肽链的主链具有一定的有规则构象,包括α-螺旋、β-折叠、β-转角和无规卷曲等,这些称为蛋白质的二级结构。

  • [单选题]大多数药物在肝中进行生物转化的酶主要是
  • 正确答案 :C
  • 肝微粒体酶

  • 解析:肝微粒体酶主要 存在于 肝细胞内质网中,是一个酶系统。肝微粒体酶又称肝药酶,该系统中的主要的酶为 细胞色素P-450,此酶参与生物体内原型和外源性物质的生物转化,在人类肝中与药物代谢有关的p-450主要是CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4和CYP3A5肝脏微粒体的细胞色素P-450酶系是促进药物生物转化的主要酶系统,故又简称肝药酶。肝药酶可催化数百种药物的氧化过程,又名单加氧酶。   微粒体内还存在水解酶及葡萄糖醛酸转移酶。该酶系统活性有限,在药物间容易发生竞争性抑制。它又不稳定,个体差异大,且易受药物的诱导或抑制。

  • [单选题]关于常用的国外药典叙述错误的是
  • 正确答案 :D
  • 国际药典对世界各国都具有法律约束力

  • 解析:答案:D。药典:美国药典简称USP,现行版为第31版(2008年),英国药典简称BP.日本药局方简称JP国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准。

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