正确答案:

患者 家庭成员和监护人 医疗和护理记录 药历 其他医务保健人员等

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延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是
  • 超过有效期的

    不注明或者更改生产批号的

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


  • [多选题]在药物临床试验的过程中,保障受试者权益的主要措施有 
  • 伦理委员会

    知情同意书


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