正确答案:

确定DDD值 求用药人次 求每日治疗费用 求购药金额序号和用药人次序号 求购药金额序号与用药人次序号的比值

ABCDE

题目：用药频度分析的具体做法为

解析：用药频度分析的具体做法包括：确定DDD值，求用药人次，求每日治疗费用，求购药金额序号和用药人次序号以及求购药金额序号与用药人次序号的比值等。故ABCDE项正确。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]溶解法制备溶液剂的做法有

如果使用非水溶剂，容器应干燥

制备的溶液应过滤，并通过过滤器加入溶剂至全量

取处方总量的3/4量的溶剂，加入称好的药物，搅拌使其溶解

[多选题]关于溃疡性结肠炎的治疗，叙述正确的有

轻度溃疡性结肠炎可使用水杨酸类制剂

对于慢性活动性或激素依赖型溃疡性结肠炎患者，可使用免疫抑制剂

[多选题]药品临床评价的内容包括

已上市药品的治疗效果

已上市药品的稳定性

已上市药品的用药方案

已上市药品的药物经济学

已上市药品的不良反应

[多选题]对第二代头孢菌素的错误描述是

对厌氧菌有高效，对铜绿假单胞菌次之

对肾毒性比第一代增加

常用药是头孢哌酮、头孢孟多等

[多选题]某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实旋条例》，对本事件的处理，正确的有

药品监督管理部门没收这些玻璃瓶

质量监督管理部门责令其停止使用

按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理

解析：本题考查的是中华人民共和国药品管理法。 第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的； (二)不注明或者更改生产批号的； (三)超过有效期的； (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； (六)其他不符合药品标准规定的。 第七十五条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

[多选题]强心苷的正性肌力作用表现为

心收缩最大张力提高

心收缩最大缩短速率加快

心肌收缩敏捷、有力

加强心脏每搏作功

增加心搏出量

[多选题]新斯的明用于

手术后腹气胀

阵发性室上性心动过速

重症肌无力

[多选题]经过大椎穴的经脉是（ ）

足阳明经

足太阳经

手太阳经

手少阳经

手阳明经

本文链接：https://www.233go.com/key/owlg4.html