正确答案:

处方药

B

题目：在零售药店内可以陈列，但不得采用开架自选的是

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]除哪项外，均有致畸作用

制何首乌

解析：甘遂、芫花、莪术、天花粉均有致畸作用，属毒性反应（特殊毒性）。

[多选题]某男，72岁，腹泻肠鸣，脐腹作痛，泻后则安，畏寒喜暖，腰膝酸软，舌淡苔白，脉沉细，治宜选用的中成药有

四神丸

固本益肠片

[多选题]槐花的描述正确的是

为豆科植物槐的干燥花及花蕾

主产于辽宁、河北、河南、山东等地

槐花皱缩而卷曲，花瓣多散落

完整者花萼钟状，黄绿色，先端5浅裂

气微，味微苦

解析：槐花Sophorae Flos来源豆科植物槐Sophora japonica L．的干燥花及花蕾。前者习称“槐花”，后者习称“槐米”。主产于辽宁、河北、河南、山东等地。药材槐花：皱缩而卷曲，花瓣多散落。完整者花萼钟状，黄绿色，先端5浅裂；花瓣5，黄色或黄白色，1片较大，近圆形，先端微凹，其余4片长圆形。雄蕊10，其中9个基部连合，花丝细长。雌蕊圆柱形，弯曲。体轻。气微，味微苦。槐米：呈卵形或椭圆形，长0.2～0.6cm，直径0.2cm。花萼下部有数条纵纹。萼的上方为黄白色未开放的花瓣。花梗细小。体轻，质松脆，手捻即碎。气微，味微苦涩。答案选ABCDE

[单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，必须遵循的原则和规定是

分类管理、分类销售

解析：根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定，药品生产、批发企业必须按照分类管理、分类销售的原则和规定向相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，并按有关药品监督管理规定保存销售记录备查。故选A。

[多选题]药品不良反应报告资料要求

用药原因

并用药品

反应结果

关联分析

通讯方式

解析：药物不良反应报告资料要求:1、药品不良反应报告表是药品安全性监测工作的重要档案资料，需长期保存，务必用钢笔书写（用蓝或黑色墨水），填写内容、签署意见（包括有关人员的签名）的字迹要清楚，不得用报告表中未规定的符号、代号、不通用的缩写和草体签名等。表格中的内容必须填写齐全和确切，不得缺项。2、“不良反应事件过程描述”。要求对不良反应的主要表现和体征描述详细、具体、明确若为过敏性皮疹，应填写类型、性质、部位、面积大小等；为上消化道出血呕血者，需估计呕血量的多少等；为心律失常，要填写属何种类型等。3、“怀疑引起不良反应的药品”。主要填写报告人认为可能是不良反应原因的药品，如认为有两种药品均有可能，可将两种药品的情况同时填上；药品名称要填写完整，不可填任意简化的名称；生产厂家要求填写全名；给药途径应填口服、肌注；如系静脉给药，需填明是静脉滴注或缓慢静脉注射等。4、“用药起止时间”。是指药品同一剂量的起止时间，均需用填写×年×月×日。用药过程中剂量改变时应另行填写或在备注栏中注明，如某药只用一次或只用一天可具体写明。5、“用药原因”。应填写具体，如患高血压性心脏病的病人合并肺部感染因注射氨苄西林引起不良反应，则此栏应填写肺部感染。6、“并用药品”。主要填写可能与不良反应有关的药品，与不良反应无关的药品不必填写。7、“不良反应结果。”是指本次药品不良反应经采取相应的医疗措施后的结果，不是指原患者疾病的后果，例如患者的不良反应已经好转，后又死于原疾病或与不良反应无关的并发症，此栏仍应填“好转”，如有后遗症，需填写其临床表现。8、“关联性评价”。评价结果、负责人的签名、日期均需填写齐全，这与监测报告表的完整密切相关。9、严重的、特别是致死的不良反应应以最快通讯方式（电话、传真、特快专递、E-mail）将情况报告国家药品不良反应监测中心。故此题应选ABCDE。

[单选题]临床必需、使用广泛、效果好、在同类药品中价格低的是

甲类目录药品

解析：《基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药在《国家基本药物》的基础上遴选，分为甲类目录和乙类目录。甲类目录药品是临床必需、使用广泛、效果好、在同类药品中价格低的药品。甲类目录药品国家统一制定，各地不得调整。国家批准正式进口的药品是《基本医疗保险药品目录》药品的来源之一。

[单选题]以味酸者质量为佳的药材是

乌梅

解析：乌梅Mume Fructus为蔷薇科植物梅Prunus mume（Sieb.）Sieb.et Zucc.的干燥近成熟果实。主产于四川、浙江、福建、广东、湖南、贵州等地。药材 呈类球形或扁球形，直径1.5~3cm。表面乌黑色或棕黑色，皱缩不平，基部有圆形果梗痕。果核坚硬，椭圆形，棕黄色，表面有凹点；种子扁卵形，淡黄色。气微，味极酸，味酸者质量为佳。答案选E

[单选题]负责药品价格监督管理工作的部门是

发展和改革宏观调控部门

解析：发展和改革宏观调控部门负责药品价格监督管理工作。故选B。

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