正确答案:

药品的申请和审批文件 批检验记录 产品质量稳定性考察记录 物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程

ACDE

题目：根据《药品生产质量管理规范》，产品质量管理文件主要有

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[单选题]根据下列选项，回答 51～53 题：

甲氧氯普胺与阿司匹林同服使后者达到峰浓度时间变短

[单选题]关于液体药剂叙述正确的是()。

液体药剂包括芳香水剂、合剂、灌肠剂、醑剂等很多剂型

[多选题]属于系统误差的有（ ）。

试剂不纯造成的误差

天平砝码不准引入的误差

滴定管刻度不准造成的误差

操作者判断滴定终点颜色偏深造成的误差

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