正确答案:

该药品的有效期至2015年6月30日，药品未超过有效期

C

题目： 2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015年第85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产、销售和使用，撤销药品批准文号。2015年6月1日至25日期间，某药品零售企业销售了20盒有效期为“2015年6月”的酮康唑口服制剂。

解析：有效期至2015年6月的药品在2015年6月30日可以使用。故选C。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]可使老年前列腺增生患者发生尿潴留的是

抗胆碱药

解析：抗胆碱药如阿托品、苯海索和抗抑郁药丙米嗪等可使老年前列腺增生患者抑制排尿括约肌而导致尿潴留。

[单选题]有或曾有充血性心力衰竭病史的心室功能障碍患者禁用( )

伊曲康唑

解析：本题考查要点是"抗真菌的禁忌证"。伊曲康唑禁用于对伊曲康唑过敏者。禁用于有或曾有充血性心力衰竭病史的心室功能障碍的患者。除危及生命的病例，禁用于孕妇。所以，本题的正确答案为C。

[单选题]负责制剂配制全过程的检验

药检室

解析：药检室负责制剂配制全过程的检验、负责监测洁净室的微生物数和尘粒数。质量管理组负责制定质量管理职责、研究处理制剂重大质量问题、制定内控标准和检验操作规程等。故选B。

[多选题]某零售药店的下列行为，符合药品经营质量管理规范的有

对每批入库、出库的药品都有检查记录

药师拒绝调配含有配伍禁忌的民间处方

聘请药学专业本科毕业生为质量管理人员

解析：本题考查药品经营质量管理规范。《药品经营质量管理规范》第六十八条：采购记录应当有药品的通用名称、剂型、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等。第八十条：验收药品应当做好验收记录。第九十七条：药品出库复核应当建立记录。第一百七十条：对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配。第一百六十三条：处方药、非处方药分区陈列(抗生素为处方药，维生素C为非处方药)。第一百二十九条：质量管理人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或具有药学专业技术职称。

[多选题]有关医疗机构制剂管理的说法，正确的是

向患者提供的制剂应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配

配制的制剂不得在市场上销售

配制的制剂不得在大众媒体上发布广告

解析：医疗机构配制的制剂不得发布广告。

[单选题]适宜于服用酵母、胰酶、淀粉酶的时间是

餐中

解析：餐中(D)服用酵母、胰酶、淀粉酶可避免胃酸破坏，有利于发挥消化酶作用

[单选题]下列关于药品质量监督检验机构的表述错误的是

根据国家发展的要求，到"十二五"末，口岸药品检验机构要具备依据法定标准对化学药品和中药的85%以上项目的检验能力

解析：根据《药品管理法》及其相关规定，药品检验所是执行国家对药品监督检验的法定技术监督机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。国家依法设置的药品检验所分四级：①中国食品药品检定研究院；②省级药品检验所；③市级药品检验所；④县级药品检验所。选项A、B正确。根据国家发展的要求，到"十二五"末，省级药品检验机构、口岸药品检验机构要具备依据法定标准对化学药品和中药的全项检验能力，市级药品检验机构要具备85%以上项目的检验能力。强化生物制品批签发检验能力，授权部分省级药品检验机构承担生物制品批签发任务，被授权的机构必须具备授权品种独立的全项检验能力。选项D正确，故本题最佳答案为选项C。

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