正确答案:

心律失常 呼吸困难 软弱无力 手足口唇麻木

ABCD

题目：高钾血症的临床表现有

解析：高钾血症的临床表现:心血管系统和神经肌肉系统症状的严重性取决于血钾升高的程度和速度，以及有无其他血浆电解质和水代谢紊乱合并存在。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]以下利尿降压药中，属于保钾利尿药的是

氨苯蝶啶

阿米洛利

解析：保钾利尿药包括阿米洛利、氨苯蝶啶。

[单选题]平均装量1.5g以上至6.0g时，散剂的装量差异限度要求是

±7%

解析：本题考查是散剂和颗粒剂装量差异限度要求：

[单选题]治疗真菌性阴道炎的首选非处方药是

咪康唑栓

解析：真菌性阴道炎：①常选用制霉菌素、克霉唑、咪康唑、益康唑栓剂，任选其一；首选硝酸咪康唑栓，次选克霉唑栓，或制霉菌素栓，黄藤素栓②对伴老年糖尿病患者的外阴可采用3%克霉唑乳膏、1%联苯苄唑乳膏或咪康唑乳膏涂敷，一日2～3次，症状消除后再用3～5天，可达到治愈效果。

[单选题]链霉素，使用得当可以抗菌治病，使用不当会导致永久性耳聋，体现了药品的哪种特殊性

两重性

解析：药品安全风险主要是因为药品既能防病治病，也存在不良反应，也就是药品的两重性。

[单选题]药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于

指定检验

解析：国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行抽查检验，分为评价抽验和监督抽验。国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主，抽查检验结果由国家和省级药品监督管理部门发布药品质量公告。药品注册检验包括样品检验和药品标准复核。样品检验是指药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准对样品进行的检验。药品标准复核是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作。药品注册检验由中国食品药品检定研究院或者省级药品检验所承担；进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施。指定检验是指国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构进行检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验，包括：①国家药品监督管理部门规定的生物制品；②首次在中国销售的药品。复验是药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，按照法律法规的规定向药品检验机构提出的复核检验。复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出，也可以直接向中国食品药品检定研究院提出。

[多选题]以下可用于制备O/W型乳剂的是

阿拉伯胶

西黄蓍胶

氢氧化铝

白陶土

解析：氢氧化钙、氢氧化锌、硬脂酸镁等，能被有更多润湿，可用于制备W/O型乳剂。

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