正确答案:

麻醉药物 第一类精神药品

AB

题目：医疗调剂部门行专业处方，专业账册，专用登记、专柜加锁、专人负责管理的药品有

解析：医疗机构调剂部门应实行专用处方，专用账册，专册等级，转亏枷锁，专人负责管理的药品是麻醉药品、第一类精神药品。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]能够治疗乙型肝炎和AIDS的是

拉米夫定

解析：拉米夫定是抗乙肝病毒药，同时还可抑制HIV逆转录酶而发挥抗HIV作用，临床应用拉夫米定主要治疗乙型肝炎和AIDS。

[单选题]原形从肾脏排泄率最高的喹诺酮类药物是( )

氧氟沙星

解析：大多数喹诺酮类药物主要是以原形经肾小管分泌或肾小球滤过由肾脏排出。培氟沙星、诺氟沙星和环丙沙星尿中排出量较少，在11%～44%，其余药物则为50%～90%。氧氟沙星尿中排出量居各种氟喹诺酮类之首，可高达70%～90%，而且尿中药物浓度在服药48小时后仍维持在杀菌水平。

[单选题]定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给

麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业

解析：定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给制剂生产企业和经批准购用的其他单位；小包装原料药可以销售给全国性批发企业和区域性批发企业。

[单选题]解救由蒽醌类抗肿瘤药物导致的心肌炎，应当选用的药物是

右雷佐生

[单选题]上市后药品再评价阶段属于

Ⅳ期临床试验

解析：药品临床评价可分为两个阶段，即上市前、上市后药品临床再评价阶段。上市前妻经过3期(Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期)临床试验；批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验即为上市后药品再评价阶段。

[单选题]法律法规未强制要求药品经营企业执行的是

药品内在质量检验制度

解析：(1)药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。药品经营企业不需要对药品进行内在的质量检验。故A错误。(2)药品经营企业药品入库和出库必须执行检查制度。故B正确。(3)药品经营企业应具有药品有效期的管理制度。故C正确。(4)药品经营企业必须制定和执行药品保管制度。故D正确。

[多选题]美国临床药师协会推荐的SOAP药历模式，主要的项目是

体检信息

主诉信息

评价信息

提出治疗方案

解析：由此题可掌握的要点是药学服务的专业技能（药历书写）。SOAP模式的主要项目有4个：备选答案B(体检信息-objective，O)、C（患者主诉信息-subjective，S）、D(评价信息-assessment，A)和E(提出治疗方案-plan，P)。备选答案A(药费)的有关内容可能列入评价信息项下，绝不是单列项目。因此，该题的正确答案是BCDE。

[多选题]《国家药品安全"十二五"规划》确定的国家药品安全"十二五"规划指标有

到"十二五"末，中药标准主导国际标准制定

到"十二五"末，零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药

到"十二五"末，医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药

到"十二五"末，药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求

到"十二五"末，药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求

解析：本题考查的是第一章医药卫生体制改革与药品安全规划。 二、国家药品安全"十二五"发展目标1．总体目标：经过5年努力，药品标准和药品质量大幅提高，药品监管体系进一步完善，药品研制、生产、流通秩序和使用行为进一步规范，药品安全保障能力整体接近国际先进水平，药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升。 2．规划指标 (1)全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准，中药标准主导国际标准制定。医疗器械采用国际标准的比例达到90%以上。 (2)2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中，国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平。 (3)药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求；无菌和植入性医疗器械生产100%符合《医疗器械生产质量管理规范》要求。 (4)药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求。 (5)新开办零售药店均配备执业药师。2015年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是

外包装及封签完整的原料药，应开箱检查

解析：外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，不需要开箱检查。

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