正确答案:

可用于对第三代头孢菌素耐药的革兰阴性杆菌引起的重症感染 与第三代头孢菌素相比，增强了抗革兰阳性菌活性 对β-内酰胺酶稳定 无肾毒性 可作为第三代头孢菌素替代药

ABCDE

题目：第四代头孢菌素的特点包括

解析：本题考查第四代头孢菌素的作用特点。第四代头孢菌素对革兰阳性菌作用增强，对β-内酰胺酶稳定，无肾毒性，临床用于对第三代头孢菌素耐药的革兰阴性杆菌引起的重症感染，可作为第三代头孢菌素的替代药。故答案选ABCDE。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]属于氨基酮类合成镇痛药的是

美沙酮

[多选题]美托洛尔的使用禁忌证包括

支气管哮喘

严重的心动过缓

重度急性心力衰竭

雷诺病

解析：β受体拮抗剂的禁忌证为支气管哮喘、严重的心动过缓、二度及二度以上的房室传导阻滞、严重的周围血管疾病(如雷诺病)和重度急性心力衰竭。

[单选题]有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是

吸收程度和速度不如静脉注射

解析：本题考查鼻黏膜给药的优点。鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收，可避开肝首过效应、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解，吸收程度和速度有时和静脉注射相当，鼻腔给药方便易行，多肽类药物适宜以鼻黏膜给药。故本题答案为C。

[单选题]上市后药品再评价阶段属于

四期临床试验

解析：本题考查的是药品临床评价。(1)Ⅰ期临床试验初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据。试验对象主要为健康志愿者，试验样本数一般为20～30例。(2)Ⅱ期临床试验治疗作用的初步评价阶段。初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性；为Ⅲ期临床试验研究的设计和给药剂量方案的确定提供依据。试验对象为目标适应证患者，试验样本数多发病不少于300例，其中主要病种不少于100例，要求多中心即在3个及3个以上医院进行。(3)Ⅲ期临床试验新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段。进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。(4)Ⅳ期临床试验上市后药品临床再评价阶段。试验样本数常见病不少于2000例。考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反应；评价药品在普通或特殊人群（包括儿童、妊娠及哺乳期妇女、老年人及肝肾功能不全患者）中使用的利益与风险关系；改进给药剂量等：此期可以不限定单一用药，考察各种给药方案下的疗效与适应证。观察单一给药和联合给药讨程中的不良反应及药物相互作用。

[单选题]使用胆固醇吸收抑制剂时，不推荐( )与本品联用。

氯贝丁酯

解析：本题考查要点是“胆固醇吸收抑制剂的药物相互作用”。胆固醇吸收抑制剂的药物相互作用包括：①与环孢素合用，可升高本品的血浆药物浓度。②非诺贝特或吉非贝齐可分别升高本品浓度1.5倍和1.7倍。动物试验发现，氯贝丁酯与本品合用时可增强胆固醇分泌至胆汁中，导致胆石症。因此，不推荐氯贝丁酯类降血脂药与本品联用。③与抗酸剂合用，可降低本品的吸收速度，但不影响其生物利用度。④与他汀类药（阿托伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、洛伐他汀、氟伐他汀等）联用，未见有临床意义的药动学相互作用，但可见头痛、乏力、腹痛、腹胀、腹泻、便秘、肌痛等不良反应，且对妊娠家兔有致畸性（骨髓畸形）。此外，在本品与他汀类药物联用的对照试验中，曾发现氨基转移酶持续升高（≥正常上限的3倍），故联用前、后需进行肝功能监测。因此，根据第②点可知，本题的正确答案为E。

[单选题]吊销许可证属于（ ）。

行政处罚

解析：1.行政处罚的种类主要有：警告、罚款、没收非法财物、没收违法所得、责令停产停业、暂扣或吊销有关许可证等。

[单选题]维生素C可使其代谢降低，作用增加的是

糖皮质激素

解析：本组题考查维生素的药物相互作用。维生素C可使糖皮质激素的代谢降低，作用增强。故答案选D。

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