正确答案:

药品与非药品分开存放 内服药与外用药应分开存放 处方药与非处方药应分柜摆放 易串味的药品与一般药品应分开存放

ABCE

题目:《药品经营管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求有。

解析:本题考查的是药品经营企业的药品陈列: 《药品经营管理规范》第七十七条,药品陈列的要求:(1)药品与非药品,内服药和外用药应分开存放,易串味的药品与一般药品应分开存放。(2)药品应根据其温湿度要求,按照规定的存储条件存放。(3)处方药与非处方药应分柜摆方。(4)特殊管理的药品应按照国家有关规定存放。(5)危险品不应陈列。如需要陈列时,只能陈列代用品或空包装。(6)拆零药品应集中存放于拆零柜,并保存原包装的标签。(7)中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗、串斗,防止混药。饮片前应写正名正字。

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  • [单选题]单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期,血药浓度为达稳态时的
  • 88%

  • 解析:根据题干分析,单室模型的药物恒速静脉滴注1个半衰期滴注,血药浓度为达稳态时的50%;恒速静脉滴注2个半衰期,血药浓度为达稳态时的75%;恒速静脉滴注3个半衰期,血药浓度为达稳态时的88%;恒速静脉滴注4个半衰期,血药浓度为达稳态时的94%,故本题选C。

  • [多选题]抗艾滋病药联合治疗的目的是
  • 减少药品不良反应的发生

    延长患者的生命和提高生活质量

    调整产生耐药性患者的抗病毒治疗

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  • 解析:对抗艾滋病药联合治疗的目的是阻碍病毒复制、成熟和蔓延,降低HIV数量,减缓病毒耐药性,增强机体免疫功能,提高患者的生命质量。备选答案A不确切,应为增加机体免疫T淋巴细胞(CD4)数量。

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  • 药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部审核批准

  • 解析:本题考查的是中华人民共和国药品管理法。 第十条除中药饮片的炮制外,药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部门审核批准。

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  • 第二法

  • 解析:《中国药典》采用毛细管测定法,依照待测药物性质的不同,分为三种方法:第一法用于测定易粉碎的固体药品;第二法用于测定不易粉碎的固体药品,如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等;第三法用于测定凡士林或其他类似物质。当各品种项下未注明时,均系指第一法。答案选B

  • [单选题]解救砷化合物中毒的是
  • 二巯丁二钠

  • 解析:重金属中毒包括铅、汞、镉、砷、铬中毒等,中毒时可有神经系统、呼吸系统、消化系统、血液系统、肾脏、心血管及皮肤等组织器官损害,危害人类健康,严重时甚至可导致死亡。中重度中毒患者使用驱铅治疗,方法是使用络合剂,给予喷替酸钙钠、依地酸钙钠、二巯丁二钠,用法用量均为静脉注射1g加入5%葡萄糖注射液250ml中,静脉滴注,每日1次,或0.25~0.5g肌肉注射,每日2次,连用3天,4天为一疗程。治疗2~4个疗程。二巯丁二钠尚可口服给药。答案选D

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