正确答案:

泼尼松

题目：女性，55岁。近2个月来上楼吃力，上肢举起无力，逐渐加重。检查发现抬头肌群无力，四肢近端肌群无力，有按痛，远端肌力正常，眼眶周围、双鼻梁旁有淡红斑，指甲周围和指关节也有红斑。无其他神经系统异常。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]有关腹壁反射下列哪项正确

反射中心为胸7～12

传导神经为肋间神经

肥胖患者可引不出

一侧消失更有临床定位诊断价值

[多选题]癫痫单纯部分性发作可分为

部分运动性发作

部分感觉性发作

精神性发作

自主神经性发作

[单选题]治疗肾阳虚微证水肿应选用的方剂是（）

真武汤

[多选题]反射性晕厥包括

血管减压性晕厥

排尿性晕厥

吞咽性晕厥

[多选题]重症肌无力肌疲劳试验包括下列哪些内容

令患者连续睁闭眼观察睑裂大小

令患者连续咀嚼动作

令患者连续讲话

令患者连续蹲、立

令患者连续两臂平举

[多选题]哪些食物可诱发偏头痛

含酪胺的奶酪

红酒及葡萄酒

食品添加剂如谷氨酸钠

含亚硝酸盐防腐剂的肉类

含苯乙胺的巧克力

解析：诱发偏头痛的食物有红酒和进食含奶酪的食物，咖啡、巧克力、熏鱼故选ABCDE

[多选题]关于HIV/AIDS，叙述正确的有

AIDS的致病因子为HIV

AIDS的主要传播方式为性传播、血液传播和母婴传播

一旦出现临床症状，约50%的AIDS患者会在l~3年内死亡

[多选题]DMD的实验室检查可以发现有

血肌酸激酶、乳酸脱氢酶显著增高

肌电图呈现肌源性肌电损害

肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象"

抗肌萎缩蛋白基因检查可发现基因缺陷

解析：假肥大性肌营养不良（DMD），也称 Duchenne型肌营养不良症（DMD） ( OMIM 310200 ) 。是最常见的一类进行性肌营养不良症。患儿出生时的活动如抬头、坐姿等均正常，自 1 岁以后开始逐渐出现站立和行走困难，首先影响骨盆带肌肉，以后累及肩胛带肌肉。患儿动作笨拙，易跌倒，走路摇摇晃晃，登楼梯或由坐、卧位起立困难。随着病变的进展，臀中肌无力导致行走时呈特殊的鸭步，患儿从仰卧位起立时需先翻转为俯卧，再以双手支持地面和下肢缓慢地站立，称为 Gower 氏征。患儿双侧腓肠肌逐渐呈假性肥大，腱反射减弱或消失。部分患者表现为行为异常。病变呈进行性加重，常到 10 岁时已不能行走，大多数患儿最终卧床不起，并发痉挛、褥疮、肺炎而在 20 岁前死亡。 BMD (良性假肥大性肌营养不良症)患者的临床症状一般较轻，可存活到成年以后。约 1/4 的患儿有智力低下，血中磷酸肌酸激酶（ CRK ）浓度显著升高，可达正常值的 1万倍，肌电图显示肌病的改变伴有较轻的失神经支配电位；肌肉活体组织检查可见肌纤维坏死与再生同时存在，并有结缔组织增生。故选ABCD。

泼尼松