正确答案:

药品质量公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起15日内，在原公告范围内予以更正

E

题目：根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关发布质量公告说法错误的是

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]报告测验分数应遵循（ ）。

最好不把测验分数直接告诉被试及其亲友，而是报告测验分数的解释和建议

[单选题]根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，经营者在提供商品时，必须履行的义务不包括（ ）。

发现商品存在瑕疵，立即向有关行政部门报告并采取防止危害发生的措施

解析：

本题考查《中华人民共和国消费者权益保护法》。《中华人民共和国消费者权益保护法》第十八条：经营者应当保证其提供的商品或者服务符合保障人身、财产安全的要求。对可能危及人身、财产安全的商品和服务，应当向消费者作出真实的说明和明确的警示，并说明和标明正确使用商品或者接受服务的方法以及防止危害发生的方法。经营者发现其提供的商品或者服务存在严重缺陷，即使正确使用商品或者接受服务仍然可能对人身、财产安全造成危害的，应当立即向有关行政部门报告和告知消费者，并采取防止危害发生的措施。第十九条：经营者应当向消费者提供有关商品或者服务的真实信息，不得作引人误解的虚假宣传。经营者对消费者就其提供的商品或者服务的质量和使用方法等问题提出的询问，应当作出真实、明确的答复。商店提供商品应当明码标价。第二十条：经营者应当标明其真实名称和标记。租赁他人柜台或者场地的经营者，应当标明其真实名称和标记。第二十一条：经营者提供商品或者服务，应当按照国家有关规定或者商业惯例向消费者出具购货凭证或者服务单据；消费者索要购货凭证或者服务单据的，经营者必须出具。

[单选题]《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的（ ）。

安全性

解析：

本题考查《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》。第八条根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经企业许可证》。经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药。故本题选E。

[单选题]个体工商户可依法申请从事（ ）。

药品零售业务

[单选题]下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理（ ）

用聚山梨酯80增加维生素A棕榈酸酯的溶解度

[单选题]铁盐的检查

稀盐酸

[多选题]属于第四代的喹诺酮类药物的是（ ）。

克林沙星

加替沙星

[单选题]制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为（ ）。

三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象

解析：本题考查的是复方乙酰水杨酸片分别制粒的原因。复方乙酰水杨酸片是片剂的典型处方，需重点掌握。如果三种主药一起湿润混合会使药物熔点下降，压片时产生熔融和再结晶现象。故答案为E。

本文链接：https://www.233go.com/key/r48kkg.html