[单选题]境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料

正确答案 ：C

市级药品监督管理部门

解析：境内第一类医疗器械应向市级药品监督管理部门提交备案资料，境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审批核发医疗器械注册证，境内第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审批核发医疗器械注册证。故选C、B、A。建议考生运用口诀"国产一市备二省注三国注"准确记忆。

[单选题]表现为经常汗出不已，活动后更甚的是

正确答案 ：B

自汗

[单选题]夏令炎热，易致伤暑，与其相关的发病因素是

正确答案 ：B

气候因素

解析：答案：1B。小孩饮食引发的疾病是发病途径。2C。小孩饮食引发的疾病是发病途径。3A。山区是由于地域因素造成的缺钾。

[单选题]中药鉴定学的主要任务不包括（ ）。

正确答案 ：E

开发中药新剂型

[单选题]天南星的功效是

正确答案 ：D

燥湿化痰，祛风解痉

解析：答案：D。

[多选题]下列属于阴阳学说的基本内容的是

正确答案 ：ACDE

对立制约

相互转化

互根互用

消长平衡

[单选题]蟾酥的功效是

正确答案 ：A

解毒，止痛，开窍醒神

解析：答案：A。

[单选题]能入脉化血和营养全身的是

正确答案 ：A

营气

解析：答案：A。营气和津液进入脉内，经肺的气化和心阳的温煦便化生为血液。

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是

正确答案 ：E

每二年应对进货情况进行质量评审

解析：一、购进药品应符合的条件　 ①合法企业所生产或经营的药品。　　 ②具有法定的质量标准。　　③除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。　　④包装和标识符合有关规定和储运要求。　　⑤中药材应标明产地。　　二、进货合同、购药记录、质量评审　 ①签订进货合同应明确质量条款。　　②购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。购货记录按规定保存。　 ③企业每年应对进货情况进行质量评审。

[单选题]正品大黄药材横切面（ ）。

正确答案 ：B

根茎有星点

[单选题]煅制石决明的作用是

正确答案 ：C

增强固涩收敛、明目作用

[单选题]鸡血藤药材的主产地是

正确答案 ：D

广东、广西、云南

[单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的

正确答案 ：C

安全性

[单选题]牛黄中蛋黄的特征不包括下列哪一项

正确答案 ：E

质硬，敲碎后可见同心层纹

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的

正确答案 ：A

通用名称

解析：答案：A。根据《中华人民共和国药品管理法》第十八条，药品经营企业必须有完整的购销记录，购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期等内容。

[单选题]阴阳偏盛的治疗以下哪一项最中肯：

正确答案 ：D

损其有余

查看原题 点击获取本科目所有试题

本文链接：https://www.233go.com/key/r8nwgn.html