正确答案: 必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验 应建立严格的管理制度 严格执行生产工艺操作规程,严防与其他药品混杂 每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误 应详细记录每次生产所用原料和成品数
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题目:根据《医疗用毒性药品管理办法》规定,药厂生产毒性药品及其制剂
解析:略
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[多选题]多肽和蛋白质类药物的稳定剂有( )。
血清蛋白
糖
多元醇
氨基酸
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[单选题]药品使用说明书中未收载的不良反应属于
解析:解析:本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》中相关知识的理解。
[单选题]根据下列选项,回答 71~72 题:
用固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点的制剂
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