正确答案:

必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验 应建立严格的管理制度 严格执行生产工艺操作规程,严防与其他药品混杂 每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误 应详细记录每次生产所用原料和成品数

ABCDE

题目:根据《医疗用毒性药品管理办法》规定,药厂生产毒性药品及其制剂

解析:略

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]多肽和蛋白质类药物的稳定剂有( )。
  • 血清蛋白

    多元醇

    氨基酸

    缓冲剂


  • [单选题]药品使用说明书中未收载的不良反应属于
  • 解析:解析:本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》中相关知识的理解。

  • [单选题]根据下列选项,回答 71~72 题:
  • 用固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点的制剂


  • 本文链接:https://www.233go.com/key/rg42jd.html
  • 相关资料
    相关科目: 结核病(正高) 肿瘤放射治疗(正高) 中医眼科学(正高) 内分泌学(副高) 临床医学检验技术(副高) 全科医学主治医师(代码:301) 临床医学检验技术中级职称(代码:379) 执业药师(西药) 住院医师规培(耳鼻咽喉科) 官方兽医
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2