正确答案:

保证患者的用药安全、有效、经济 便于药师开展药学服务 提高患者的用药依从性 提高医疗质量

BCDE

题目：药历的作用包括

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]氧化亚氮的正确描述

对呼吸道无刺激性

镇痛作用强

[多选题]下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是

上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物

上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的不良反应

上市5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应

发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心

解析：药品不良反应报告范围：新老药物的不良反应报告内容要求不同。新药，是指上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历(adverse event or adverse experience，ADE)，即使十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物；同时还包括药物治疗期间所发生的任何意外事件或非正常的现象，如磕睡、眩晕、视力障碍、骨折、车祸等，不论因果是否明确均上报。老药，即上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的不良反应。严重的不良反应是指造成器官功能损害，导致住院治疗或延长住院时间的反应；以及发生致畸、致癌、致残、致死、出生缺陷等严重后果的反应。报告时限：5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应。严重或罕见的不良反应随时报告，必要时可以越级报告。具体报告时限在《药品不良反应监测管理办法》中规定：“上市后的药品如发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心；如为防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在10个工作日之内向地区中心报告；而地区中心在收到报告72小时之内做出初步的调查、分析并提出关联性评价意见后，上报给国家药品不良反应监测中心，并同时向本省市药品监督管理局和卫生厅（局）报告。

[多选题]《药品管理法》规定，对生产、销售假药者应承担的行政责任包括

没收违法生产、销售的药品和违法所得

并处2倍以上5倍以下罚款

撤销药品批准证明文件

责令停产、停业整顿

解析：《药品管理法》第七十四条：生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

[多选题]奎尼丁晕厥的正确处理措施是

立即停药

应用异丙肾上腺素

应用乳酸钠

[多选题]下述"药物信息的特点"中，正确的是

内容新颖

内容实用

内容科学严谨

[多选题]有助于药源性疾病确诊对受损器官系统及其损害程度的检查包括

体格检查

血液学和生化学检查

器官系统的功能性检查

心电图，超声波

X线等

[多选题]氢氯噻嗪的不良反应有

水和电解质紊乱

皮疹

白细胞减少

血小板减少

[单选题]正常的脉象又称为（ ）

平脉

[多选题]糖皮质激素对中枢神经系统的作用有

欣快

失眠

激动

诱发精神失常

本文链接：https://www.233go.com/key/rgdgo.html