正确答案:

生产劣药罪

D

题目:药品生产企业在生产药品时,擅自更改生产批号的

解析:答案:D

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]非水溶液滴定法测定片剂中主药含量时,排除硬脂酸镁的干扰可采用( )。
  • 加入掩蔽剂

    有机溶剂提取法

  • 解析:本题考查非水滴定法的应用。非水溶液滴定法测定片剂中主药含量时,如硬脂酸镁等盐类干扰测定结果,可采用有机溶剂提取主药后测定,也可采用加入掩蔽剂的方法掩蔽干扰测定的金属盐。故答案为AD。

  • [单选题]对临床用药紧缺,并已批准仿制的中药保护品种,其仿制企业应付给持“中药保护品种证书”的企业( )。
  • 转让该中药品种的处方组成、工艺制法的合理使用费


  • [单选题]({TSE}题共用备选答案)
  • 煨肉豆蔻


  • 本文链接:https://www.233go.com/key/rgkolo.html
  • 相关资料
    相关科目: 神经内科(正高) 健康教育与健康促进(正高) 卫生管理(副高) 中药学(副高) 妇幼保健主治医师(代码:364) 营养学中级职称(代码:382) 妇产科护理主管护师(代码:371) 辽宁省主管中药师) 中医临床三基(医技) 医学检验(师)
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2