正确答案:

A

题目:批生产记录应保存至药品有效期后

解析:解析:本题考查GMP相关知识。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]牡蛎的主治病证有
  • 自汗盗汗

    瘰疬痰核

    阴虚动风

    胃痛泛酸


  • [多选题]第 140 题 由(食品)药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》的许可事项为(  )。
  • 制剂室负责人

    配制地址

    配制范围

    有效期限


  • 本文链接:https://www.233go.com/key/rglvon.html
  • 相关资料
    相关科目: 中西医结合外科学(正高) 神经内科学(副高) 中医妇科学(副高) 儿科学主治医师(代码:332) 耳鼻咽喉科学主治医师(代码:336) 口腔修复学主治医师(代码:356) 公卫主治医师(代码:362) 神经电生理(脑电图)技师(代码:215) 中西医结合执业 医师定期考核
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2