正确答案:

药品生产工艺的改进，必须报国家食品药品监督管理局批准 药品出厂前，生产企业必须对其进行质量检验 生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求

ADE

题目：根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述正确的有

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0.03～0.06g

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老年人收缩期高血压

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变质的药品

解析：考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对按假药论处情形的规定。ABCD错在均为按劣药论处的情形。变质的药品为按假药论处的情形。故选E。

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