正确答案: 药检室负责人
B
题目:根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括( )。
解析:
本题考查《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》。《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》第十六条:《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证,应当载明证号、医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂室负责人、配制范围、注册地址、配制地址、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为:制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限。证号和配制范围按国家食品药品监督管理局规定的编号方法和制剂类别填写(见附件2、3)。
延伸阅读的答案和解析:
B. 有效成分明确的药材 C. 挥发性成分较多的药材宜用 D. 含脂溶性有效部位的药材 E.含淀粉较多的药材、贵重药、剧毒药及受热成分易破坏的药材等 ( )采用特定的方法和溶剂提取后剂片 ( )先提取挥发性成分备用,药渣再与余药加水煎煮或水提醇沉,制成稠膏或干浸膏粉 ( )一般粉碎成100目左右细粉,灭菌后备用 ( )以水煎煮或水煎醇沉提取有效成分,浓缩成稠膏或干浸膏 正确答案:B,C,E,AB [知识点] 中药原料处理的一般原则C [知识点] 中药原料处理的一般原则E [知识点] 中药原料处理的一般原则A [知识点] 中药原料处理的一般原则